Règles de santé animale pour les pays non membres de l'UE : mise à jour 2026

Règlement délégué (UE) 2026/1052 de la Commission du 12 mai 2026 modifiant et rectifiant le règlement délégué (UE) 2020/692 complétant le règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les règles relatives à l’entrée dans l’Union, ainsi qu’aux mouvements et à la manipulation, après leur entrée, des lots de certains animaux, produits germinaux et produits d’origine animale

Mise à jour

L'Union européenne (UE) a mis à jour les exigences en matière de santé animale applicables aux pays tiers exportant des animaux et des produits d'origine animale vers l'UE. Ces modifications comprennent notamment :

• la suppression de la gélatine, du collagène et des produits hautement raffinés du champ d’application des exigences en matière de santé animale – les règles de santé animale ne s’appliqueront plus à ces produits
• la mise à jour des méthodes d’identification pour certains animaux
• l’extension de l’application d’exigences spécifiques relatives aux maladies équines
• un renforcement des règles relatives à la viande crue provenant de pays touchés par la fièvre aphteuse
• la mise à jour des traitements visant à atténuer les risques pour les produits laitiers et les œufs
• clarification des traitements visant à réduire les risques pour les ingrédients laitiers et les œufs présents dans les produits composites
• révision des informations relatives aux programmes de vaccination contre l'influenza aviaire hautement pathogène (IAHP)
• mise à jour de la liste des mesures individuelles prises par les États membres de l'UE concernant les espèces aquatiques sensibles aux maladies
• l’identification des espèces vectrices du parasite protozoaire Mikrocytos mackini.

Produits concernés

Produits laitiers, produits de longue conservation, lait, œufs et ovoproduits, espèces aquatiques

qu'est-ce qui change ?

Le règlement n° 2020/692 définit les conditions sanitaires spécifiques applicables aux animaux et aux produits d'origine animale exportés vers l'Union européenne depuis des pays tiers. Le nouveau règlement n° 2026/1052 modifie les articles suivants du règlement n° 2020/692.

Gélatine, collagène et produits hautement raffinés

La production de ces produits éliminant tout risque pour la santé animale ou publique, ceux-ci ne seront plus tenus de se conformer aux règles de santé animale de l’Union européenne (ils sont retirés du champ d’application du règlement 2020/692).

Identification de certains animaux

L’identification de certains animaux doit être conforme aux normes ISO. Les normes ISO ayant été mises à jour, les références à ces normes doivent également être mises à jour dans le règlement 2020/692 en ce qui concerne :

• les ongulés – marque auriculaire classique ou électronique (art. 21)
• les ratites – collier d’identification ou transpondeur injectable (art. 43)
• les oiseaux en captivité – anneau fermé ou transpondeur injectable (art. 53).

Extension de l’application des exigences relatives aux maladies des chevaux

Le nouveau règlement modifie les exigences spécifiques applicables aux chevaux exportés lorsque des maladies équines ont été identifiées. Les exigences du règlement 2020/692 (annexe XI, point 2.1) sont étendues aux cas où la peste équine africaine, l’encéphalomyélite équine vénézuélienne, l’infection par le morve (Burkholderia mallei) ou l’infection par la dourine ou la surra (Trypanosoma spp.) ont été signalées au cours de certaines périodes. Le nouveau règlement supprime également les conditions spécifiques applicables aux pays tiers dans lesquels ces maladies n’ont jamais été signalées ou sont absentes depuis 24 mois (36 mois dans le cas du morve).

Des règles plus strictes concernant la viande crue en provenance de pays touchés par la fièvre aphteuse

Afin de réduire les risques de propagation de la fièvre aphteuse, la viande crue destinée à être exportée vers l’UE pour être utilisée dans des produits à base de viande ne doit provenir d’aucun pays ou territoire dans lequel les bovins sont vaccinés contre cette maladie (articles 148 et 149).

Matières premières destinées à la fabrication de produits laitiers ou à base d’œufs

Le nouveau règlement précise que :

• les produits laitiers soumis à un traitement visant à atténuer les risques peuvent être fabriqués à partir de lait cru et de produits laitiers (actuellement, seule une référence au « lait » figure, art. 157).
• les ovoproduits peuvent entrer dans l’UE en provenance de pays tiers autorisés et figurant sur la liste, non seulement s’ils disposent de programmes de surveillance de la grippe aviaire hautement pathogène (HPAI), mais également si ces ovoproduits ont été soumis à des traitements de réduction des risques qui inactivent le virus de la HPAI et celui de la maladie de Newcastle (art. 160)

Produits composés

Le nouveau règlement apporte les précisions suivantes concernant les produits composés (art. 163 révisé).

• Les exigences générales en matière de santé animale qui s’appliquent aux produits d’origine animale (règlement 2020/692, partie IV, titre 1) s’appliquent également aux produits composés. Cela inclut l’application des règles relatives aux traitements de réduction des risques pour certains produits provenant de certains pays ou territoires tiers.
• Pour les pays autorisés à produire des produits composés de longue conservation, les exigences relatives aux traitements visant à atténuer les risques pour les ingrédients laitiers importés sont clarifiées (voir tableau 1). En particulier, le traitement visant à atténuer les risques doit être appliqué dans le pays où l’ingrédient laitier est produit.

Traitements visant à réduire les risques pour les produits laitiers et les ovoproduits

Ces traitements visant à réduire les risques ont été mis à jour (voir tableaux 2 et 3).

Informations relatives au programme de vaccination contre l’IAHP

Les informations minimales à inclure dans les programmes de vaccination contre l’IAHP sont réexaminées, par le biais d’une révision de l’annexe XIII du règlement 2020/692, afin de les aligner sur l’annexe III du règlement 2023/361.

Exportation de chevaux vers l’UE

Le nouveau règlement précise que seuls les animaux indemnes de la peste équine africaine et n’ayant pas été vaccinés contre cette maladie peuvent être exportés vers l’UE (révision du règlement 2020/692, annexe IV).

Mesures des États membres de l’UE concernant les espèces aquatiques sensibles aux maladies

La liste des espèces aquatiques sensibles aux maladies pour lesquelles les États membres de l’UE ont mis en place des mesures nationales est mise à jour (tableau 4) (révision du règlement 2020/692, annexe XXIX).

Espèces vectrices identifiées pour Mikrocytos mackini

L’huître de l’Est (Crassostrea virginica) est répertoriée comme vecteur du parasite protozoaire Mikrocytos mackini (ajout à l’annexe XXX du règlement 2020/692 ; aucun vecteur n’avait été identifié auparavant).

pourquoi ?

Les nouvelles connaissances scientifiques et l'expérience acquise dans l'application du règlement 2022/692 ont montré la nécessité d'affiner plusieurs dispositions relatives au champ d'application, à l'application de conditions spécifiques, à l'identification des animaux, aux produits à base de viande, de produits laitiers et d'œufs, aux produits composites, aux programmes de vaccination contre l'influenza aviaire hautement pathogène et aux animaux aquatiques.

Calendrier

Le règlement s'applique à compter du 12 août 2026.

Actions recommandées

Les producteurs de produits laitiers et d'œufs doivent accorder une attention particulière aux changements apportés aux traitements visant à réduire les risques.

Contexte

Les exportations d'animaux et de produits animaux vers l'UE sont soumises à des exigences en matière de santé animale afin de prévenir la propagation des maladies.

Pour les pays non membres de l'UE, les principales exigences sont énoncées dans le règlement délégué 2020/692 (voir Exigences de santé animale pour les pays non membres de l'UE qui exportent vers l'UE - explications).

Ressources

Sources

Tableaux et figures

Source: Regulation 2020/692 Annex XXVII, as amended by Regulation 2026/1052

Source: Regulation 2020/692 Annex XXVII, as amended by Regulation 2026/1052

Source: Regulation 2020/692 Annex XXVIII, as amended by Regulation 2026/1052

Source: Regulation 2020/692 Annex XXIX, as amended by Regulation 2026/1052