Règles de santé animale pour les pays non membres de l'UE : mise à jour 2026
- Animal health
Résumé
La Commission européenne a informé le Comité des mesures sanitaires et phytosanitaires (SPS) de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) qu'elle mettait à jour les exigences en matière de santé animale pour les pays non membres de l'UE qui exportent vers l'Union européenne (UE)(G/SPS/N/EU/920).
Les changements sont les suivants
- le retrait de la gélatine, du collagène et des produits hautement raffinés du champ d'application des exigences de santé animale - les règles de santé animale ne s'appliqueront plus à ces produits
- la mise à jour des méthodes d'identification de certains animaux
- l'extension de l'application des exigences spécifiques relatives aux maladies des chevaux
- règles plus strictes concernant la viande crue provenant de pays où sévit la fièvre aphteuse
- mise à jour des traitements d'atténuation des risques pour les produits laitiers et les œufs
- clarification des traitements d'atténuation des risques pour les ingrédients laitiers et les œufs dans les produits composites
- révision des informations relatives aux programmes de vaccination contre l'influenza aviaire hautement pathogène (IAHP)
- mise à jour de la liste des mesures prises par les États membres de l'UE concernant les espèces aquatiques sensibles aux maladies
- identification des espèces vectrices du parasite protozoaire Mikrocytos mackini.
Les parties prenantes des pays non membres de l'UE qui sont membres de l'OMC peuvent soumettre des commentaires sur cette proposition par l'intermédiaire de leurs autorités compétentes jusqu'au 18 avril 2026.
La Commission européenne propose d'actualiser les règles de santé animale pour les pays tiers
Projet de règlement délégué (UE) de la Commission modifiant et corrigeant le règlement délégué (UE) 2020/692 complétant le règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les règles d'entrée dans l'Union, ainsi que les mouvements et la manipulation après l'entrée de lots de certains animaux, produits germinaux et produits d'origine animale
Projet d'annexe
Mise à jour
La Commission européenne a informé le Comité des mesures sanitaires et phytosanitaires (SPS) de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) qu'elle mettait à jour les exigences en matière de santé animale pour les pays non membres de l'UE qui exportent vers l'Union européenne (UE)(G/SPS/N/EU/920).
Les changements sont les suivants
- le retrait de la gélatine, du collagène et des produits hautement raffinés du champ d'application des exigences de santé animale - les règles de santé animale ne s'appliqueront plus à ces produits
- la mise à jour des méthodes d'identification de certains animaux
- l'extension de l'application des exigences spécifiques relatives aux maladies des chevaux
- règles plus strictes concernant la viande crue provenant de pays où sévit la fièvre aphteuse
- mise à jour des traitements d'atténuation des risques pour les produits laitiers et les œufs
- clarification des traitements d'atténuation des risques pour les ingrédients laitiers et les œufs dans les produits composites
- révision des informations relatives aux programmes de vaccination contre l'influenza aviaire hautement pathogène (IAHP)
- mise à jour de la liste des mesures prises par les États membres de l'UE concernant les espèces aquatiques sensibles aux maladies
- identification des espèces vectrices du parasite protozoaire Mikrocytos mackini.
Les parties prenantes des pays non membres de l'UE qui sont membres de l'OMC peuvent soumettre des commentaires sur cette proposition par l'intermédiaire de leurs autorités compétentes jusqu'au 18 avril 2026.
Produits concernés
Produits laitiers, produits de longue conservation, lait, œufs et ovoproduits, espèces aquatiques
qu'est-ce qui change ?
La Commission européenne propose les modifications suivantes aux règles de santé animale.
Gélatine, collagène et produits hautement raffinés
Étant donné que la production de ces produits élimine tout risque pour la santé animale ou publique, ils ne devront plus être conformes aux règles de santé animale de l'Union européenne (ils sont retirés du champ d'application du règlement 2020/692).
Identification de certains animaux
L'identification de certains animaux doit être conforme aux normes ISO. Les normes ISO ayant été mises à jour, les références à ces normes doivent également être mises à jour dans le règlement 2020/692 en ce qui concerne :
- les ongulés - marque auriculaire conventionnelle ou électronique (art. 21)
- les ratites - marque de cou ou transpondeur injectable (art. 43)
- oiseaux captifs - anneau fermé ou transpondeur injectable (article 53).
Extension de l'application des exigences relatives aux maladies des chevaux
Les exigences spécifiques qui s'appliquent aux chevaux exportés lorsque des maladies équines ont été identifiées seront modifiées. Elles seront étendues aux cas où la peste équine, l'encéphalomyélite équine vénézuélienne ou une infection par la morve(Burkholderia mallei), la dourine et le surra(Trypanosoma) ont été signalés au cours de certaines périodes (voir le règlement 2020/692, annexe XI, point 2.1). Il est également proposé de supprimer ces conditions spécifiques pour les pays tiers où ces maladies n'ont jamais été signalées ou ont été absentes pendant 24 mois (36 mois dans le cas de la morve).
Règles plus strictes concernant la viande crue provenant de pays touchés par la fièvre aphteuse
Afin de réduire les risques de propagation de la fièvre aphteuse, la viande crue utilisée pour la production de produits à base de viande destinés à être exportés vers l'UE ne doit pas provenir d'un pays ou d'un territoire où les bovins sont vaccinés contre cette maladie (articles 148 et 149).
Matières premières utilisées pour la production de produits laitiers ou d'ovoproduits
La proposition précise que
- lesproduits laitiers soumis à un traitement d'atténuation des risques peuvent être produits à partir de lait cru et de produits laitiers (il n'est actuellement fait référence qu'au "lait", article 157).
- lesovoproduits peuvent entrer dans l'UE en provenance de pays tiers autorisés et répertoriés, non seulement s'ils ont mis en place des programmes de surveillance de l'IAHP, mais aussi si les ovoproduits ont été soumis à des traitements d'atténuation des risques qui inactivent le virus de l'IAHP et le virus de la maladie de Newcastle (article 160)
Produits composites
La proposition clarifie les points suivants (article 163 révisé).
- Les exigences générales en matière de santé animale qui s'appliquent aux produits animaux (règlement 2020/692, partie IV, titre 1) s'appliquent également aux produits composites. Cela inclut l'application des règles relatives aux traitements d'atténuation des risques pour certains produits provenant de certains pays ou territoires non membres de l'UE.
- Les exigences pour les pays autorisés à produire des produits composites de longue conservation en ce qui concerne les traitements d'atténuation des risques pour les ingrédients laitiers importés (voir tableau 1).
- Les ingrédients laitiers et ovoproduits ayant subi une stérilisation ou un traitement à ultra-haute température (UHT) (voir le règlement 2020/692, annexe XXVII, colonne B pour les produits laitiers ; annexe XXVIII, points 1 et 2 pour les œufs) peuvent être utilisés par les fabricants de produits composites dans des pays qui ne sont pas spécifiquement répertoriés pour ces produits, si ces pays sont néanmoins répertoriés pour les produits à base de viande, les produits laitiers ou les ovoproduits
Traitements d'atténuation des risques pour les produits laitiers et les ovoproduits
Ces traitements ont été mis à jour (voir tableaux 2 et 3).
Informations à inclure dans le programme de vaccination contre l'IAHP
Les informations minimales à inclure dans les programmes de vaccination contre l'IAHP sont réexaminées et l'annexe XIII du règlement (CE) n° 2020/692 est révisée pour être alignée sur l'annexe III du règlement (CE) n° 2023/361.
Exportation de chevaux vers l'UE
La proposition précise que seuls les animaux indemnes de peste équine et non vaccinés contre cette maladie peuvent être exportés vers l'UE (révision du règlement 2020/692, annexe IV).
Mesures prises par les États membres de l'UE concernant les espèces aquatiques sensibles aux maladies
Une mise à jour de cette liste est proposée (voir tableau 4) (révision du règlement 2020/692, annexe XXIX).
Espèces vectrices identifiées pour Mikrocytos mackini
L'huître orientale(Crassostrea virginica) est répertoriée comme vecteur du parasite protozoaire Mikrocytos mackini (ajouté au règlement 2020/692, annexe XXX ; aucun vecteur n'avait été identifié auparavant).
pourquoi ?
Les nouvelles connaissances scientifiques et l'expérience acquise dans l'application du règlement 2022/692 ont montré la nécessité d'affiner plusieurs dispositions relatives au champ d'application, à l'application de conditions spécifiques, à l'identification des animaux, aux produits à base de viande, de produits laitiers et d'œufs, aux produits composites, aux programmes de vaccination contre l'influenza aviaire hautement pathogène et aux animaux aquatiques.
Calendrier
La date d'application reste à déterminer.
quelles sont les principales implications pour les pays exportateurs ?
Les producteurs de produits laitiers et d'ovoproduits doivent prêter attention aux changements proposés dans les traitements d'atténuation des risques.
Actions recommandées
Les autorités compétentes des pays membres de l'OMC peuvent soumettre des commentaires sur la proposition de l'UE en envoyant un courriel au point d'information SPS de l'UE jusqu'au 18 avril 2026.
Contexte
Les exportations d'animaux et de produits animaux vers l'UE sont soumises à des exigences en matière de santé animale afin de prévenir la propagation des maladies.
Pour les pays non membres de l'UE, les principales exigences sont énoncées dans le règlement délégué 2020/692 (voir Exigences de santé animale pour les pays non membres de l'UE qui exportent vers l'UE - explications).
Ressources
Règlement délégué (UE) 2020/692 de la Commission en ce qui concerne les règles d'entrée dans l'Union, ainsi que les mouvements et la manutention après l'entrée des lots de certains animaux, produits germinaux et produits d'origine animale
Sources
Clause de non-responsabilité : COLEAD ne peut en aucun cas être tenu responsable des pertes, dommages, responsabilités ou dépenses encourus ou subis qui résulteraient de l'utilisation des informations disponibles sur ce site web ou de tout lien vers des sites externes. L'utilisation du site web se fait aux seuls risques et responsabilités de l'utilisateur. Cette plateforme d'information a été créée et maintenue avec le soutien financier de l'Union européenne. Son contenu ne reflète toutefois pas le point de vue de l'Union européenne.
La Commission européenne propose d'actualiser les règles de santé animale pour les pays tiers
Draft Commission Delegated Regulation as regards rules for entry into the Union, and the movement and handling after entry of consignments of certain animals, germinal products and products of animal origin
Draft Annex
qu'est-ce qui change et pourquoi ?
Sur la base des nouvelles connaissances scientifiques et de l'expérience acquise dans l'application du règlement 2020/692, la Commission européenne propose les changements suivants.
- Suppression de la gélatine, du collagène et des produits hautement raffinés du champ d'application des exigences de santé animale (les règles de santé animale ne s'appliqueront plus à ces produits).
- Mise à jour des méthodes d'identification des ongulés (marque auriculaire conventionnelle ou électronique), des ratites (marque de cou ou transpondeur injectable) et des oiseaux captifs (anneau fermé ou transpondeur injectable) pour les aligner sur les normes ISO.
- Extension de l'application des exigences spécifiques de santé animale relatives aux maladies des chevaux aux cas où la peste équine, l'encéphalomyélite équine vénézuélienne ou l'infection par la morve, la dourine ou la surra ont été signalées au cours de certaines périodes ; suppression de ces exigences lorsque ces maladies n'ont jamais été signalées ou ont été absentes pendant 24 mois (36 mois dans le cas de la morve).
- Fixer des règles plus strictes concernant la fièvre aphteuse : la viande crue utilisée pour la production de produits à base de viande destinés à être exportés vers l'UE ne doit pas provenir d'un pays ou d'un territoire dans lequel les bovins sont vaccinés contre cette maladie.
- Autorisation de la production de produits laitiers et d'ovoproduits à partir de produits ayant fait l'objet de traitements d'atténuation des risques.
- Pour les produits composites de longue conservation, clarification des règles autorisant les pays à produire à la fois les ingrédients laitiers de ces produits et les produits composites eux-mêmes. Les exigences dépendent du traitement d'atténuation des risques appliqué à l'ingrédient laitier (tableau 1).
- Mise à jour des traitements d'atténuation des risques pour les produits laitiers et les ovoproduits (tableaux 2 et 3).
- Révision des informations contenues dans les programmes de vaccination contre l'influenza aviaire hautement pathogène(IAHP).
- Mise à jour de la liste des espèces aquatiques sensibles aux maladies pour lesquelles les États membres de l'UE disposent de mesures nationales (tableau 4).
- Ajout de l'huître creuse(Crassostrea virginica) comme vecteur d'infection par le parasite protozoaire Mikrocytos mackini (aucun vecteur n'avait été identifié auparavant).
Actions
Les autorités compétentes des pays membres de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) peuvent soumettre des commentaires sur la proposition de l'UE en envoyant un courriel au point d'information SPS de l'UE jusqu'au 18 avril 2026.
Calendrier
La date d'application reste à déterminer.
Tableaux et figures
Clause de non-responsabilité : COLEAD ne peut en aucun cas être tenu responsable des pertes, dommages, responsabilités ou dépenses encourus ou subis qui résulteraient de l'utilisation des informations disponibles sur ce site web ou de tout lien vers des sites externes. L'utilisation du site web se fait aux seuls risques et responsabilités de l'utilisateur. Cette plateforme d'information a été créée et maintenue avec le soutien financier de l'Union européenne. Son contenu ne reflète toutefois pas le point de vue de l'Union européenne.