Plans de contrôle de l'utilisation des substances/résidus pharmacologiquement actifs

Règlement délégué (UE) 20242562 de la Commission du 3 juin 2024 modifiant le règlement délégué (UE) 2022/1644 en ce qui concerne certains critères de sélection des échantillons

Mise à jour

Les autorités compétentes doivent mettre en place des plans de contrôle nationaux pour vérifier les résidus de substances pharmacologiquement actives chez les animaux et les produits d'origine animale. Ces plans de contrôle doivent être basés sur des combinaisons de groupes de substances avec des groupes de produits (les combinaisons sont énumérées dans le règlement 2022/1644, annexe II). L'UE a supprimé les deux combinaisons suivantes car elles ne sont pas pertinentes :

• "Produits phytopharmaceutiques et biocides utilisés dans l'élevage d'animaux producteurs de denrées alimentaires" pour le "lait cru (de vache, de brebis, de chèvre) et le miel"
• "Substances anti-inflammatoires, sédatives et toute autre substance pharmacologiquement active" pour les "produits de l'aquaculture et les œufs".

Produits concernés

lait cru, produits de l'aquaculture, miel, œufs

qu'est-ce qui change ?

Pour exporter des produits animaux vers l'UE, les pays tiers doivent mettre en place des plans de contrôle de l'utilisation des substances pharmacologiquement actives au moins équivalents à ceux exigés pour la production européenne. Il existe des listes distinctes de substances qui doivent être contrôlées pour chaque groupe de produits, par exemple les produits animaux bovins, les produits de l'aquaculture, le miel (règlement 2022/1644, annexe II).

En vertu du nouveau règlement, les substances suivantes ne doivent plus être contrôlées:

• Produits phytopharmaceutiques et biocides utilisés dans l'élevage d'animaux producteurs de denrées alimentaires dans le lait cru (de vache, de brebis, de chèvre) et le miel
• Les substances anti-inflammatoires, les sédatifs et toute autre substance pharmacologiquement active dans les produits de l'aquaculture et les œufs.

Les listes des groupes de substances se trouvent à l'annexe I du règlement 2022/1644.

pourquoi ?

Sur la base de l'expérience pratique acquise depuis l'application du règlement 2022/1644, les substances qui ont maintenant été supprimées se sont avérées ne pas être pertinentes pour ces groupes de produits spécifiques.

Calendrier

Les nouvelles règles s'appliquent à partir du 1er janvier 2025.

quelles sont les principales implications pour les pays exportateurs ?

Dans le plan de contrôle que les autorités compétentes des pays tiers doivent soumettre chaque année à la Commission européenne pour autoriser les exportations de produits animaux vers l'UE, il n'est plus nécessaire de prévoir des contrôles des substances retirées pour le lait cru, le miel, les produits de l'aquaculture et les œufs.

Contexte

Les États membres de l'UE doivent effectuer des contrôles des substances pharmacologiquement actives autorisées en tant que médicaments vétérinaires, des additifs pour l'alimentation animale, ainsi que des substances pharmacologiquement actives et des résidus interdits ou non autorisés dans les produits animaux, y compris ceux importés de pays non membres de l'UE (règlement 2017/625; voir le règlement relatif aux contrôles officiels - expliqué). Les groupes de substances à contrôler sont définis à l'annexe I du règlement 2022/1644, et les exigences pour chaque type de produit animal figurent à l'annexe II.

Les pays non membres de l'UE qui exportent vers l'UE doivent mettre en place des plans de contrôle au moins équivalents au "plan de contrôle fondé sur le risque pour la production dans les États membres" (règlement 2022/2292, art. 9 ; voir Exigences de santé publique pour l'exportation d'animaux vivants, de produits d'origine animale, de produits composites et de graines germées vers l'UE), conformément aux règlements 2022/1644 (voir Contrôles officiels des résidus de médicaments vétérinaires dans les produits d'origine animale) et 2022/1646 (voir Contrôles officiels de l'utilisation de substances pharmacologiquement actives et de leurs résidus).

Lorsque les plans de contrôle sont validés, les pays tiers sont autorisés à exporter des animaux ou des produits animaux vers l'UE (la liste des pays tiers autorisés figure à l'annexe I du règlement 2021/405). Le plan de contrôle doit être soumis avant le 31 mars de chaque année en utilisant le modèle fourni par l'UE dans les lignes directrices, point 4.4.

Ressources

Sources

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Règlement

Commission Delegated Regulation (EU) 2024/2562 amending Delegated Regulation (EU) 2022/1644 as regards certain criteria for the selection of samples

Qu'est-ce qui change et pourquoi ?

Les autorités compétentes des pays tiers doivent contrôler la présence de substances pharmacologiquement actives dans les produits animaux destinés à être exportés vers l'UE. L'UE a établi une liste des substances qui doivent être contrôlées dans chaque type de produit animal (par exemple, bovins, aquaculture, miel). Les contrôles effectués dans les pays tiers doivent être équivalents à ceux réalisés dans l'UE.

Étant donné qu'elles ne sont pas pertinentes pour ces produits, les substances suivantes ne doivent plus être contrôlées :

• Produits phytopharmaceutiques et biocides utilisés dans l'élevage d'animaux producteurs de denrées alimentaires dans le lait cru (de vache, de brebis, de chèvre) et le miel
• Les substances anti-inflammatoires, les sédatifs et toute autre substance pharmacologiquement active dans les produits de l'aquaculture et les œufs.

Actions

Dans le plan de contrôle que les autorités compétentes des pays tiers doivent soumettre chaque année à la Commission européenne pour autoriser les exportations de produits animaux vers l'UE, il n'est plus nécessaire de prévoir des contrôles des substances retirées pour le lait cru, le miel, les produits de l'aquaculture et les œufs.

Calendrier

Les nouvelles règles s'appliquent à partir du 1er janvier 2025.

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