L'EFSA invite à soumettre des données pour étayer la révision de certaines LMR
Publié par AGRINFO le
L'EFSA invite à soumettre des données pour la révision des LMR de 10 substances
Mise à jour
L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) recherche des données toxicologiques supplémentaires dans le cadre de la révision des limites maximales de résidus (LMR) pour les pesticides suivants : azocyclotine, bifenthrine, chlorfénapyr, cyhexatine, diazinon, dicofol, endosulfan, fénarimol, fenpropathrine et profenofos.
L'EFSA invite à soumettre des données qui n'ont pas été prises en compte dans ses examens précédents de ces substances et qui sont pertinentes pour combler les lacunes identifiées en matière de données.
Seules les études répondant aux exigences les plus récentes en matière de données, finalisées avant le 6 mars 2024, pourront faire l'objet d'une évaluation. Les parties intéressées doivent manifester leur intérêt en remplissant l'enquête de l'UE avant le 7 mai 2024.
Produits concernés
Tous
qu'est-ce qui change ?
L'EFSA a publié des révisions de LMR pour les substances suivantes :
- Azocyclotine(EFSA 2023a)
- Bifenthrine (EFSA2023b)
- Chlorfénapyr (EFSA2023c)
- Cyhexatine (EFSA 2023a)
- Diazinon (EFSA2023d)
- Dicofol (EFSA2023e)
- Endosulfan (EFSA2023f)
- Fénarimol (EFSA2023g)
- Fenpropathrine (EFSA2023h)
- Profenofos (EFSA2023i).
L'EFSA invite à présent à soumettre des données toxicologiques supplémentaires. Seules les données qui n'ont pas déjà été prises en compte dans les évaluations de l'EFSA (voir les liens ci-dessus) et qui comblent les lacunes identifiées par l'EFSA doivent être soumises. Pour être éligibles, les études doivent avoir été achevées avant le 6 mars 2024 et répondre aux exigences les plus récentes en matière de données.
pourquoi ?
En 2022, la Commission européenne a demandé à l'EFSA de réviser les LMR de 10 substances actives qui ne sont plus approuvées dans l'UE.
En 2023, l'EFSA a publié des avis motivés concluant que pour toutes les substances sauf une (le chlorfénapyr), les valeurs toxicologiques de référence (VTR) existantes étaient dépassées.
La Commission et les États membres de l'UE ont décidé qu'une étape supplémentaire de consultation des parties prenantes était nécessaire pour permettre de soumettre des données existantes supplémentaires à l'appui de l'évaluation des VTR.
Calendrier
Date limite de soumission de l'intérêt : 7 mai 2024.
Date limite de soumission des données (après confirmation de l'intérêt) : 8 juillet 2024.
Actions recommandées
Les parties intéressées doivent manifester leur intérêt en remplissant l'enquête de l'UE fournie par l'EFSA avant le 7 mai 2024.
Ressources
EFSA (2023a) Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour l'azocyclotine et la cyhexatine. EFSA Journal, 21(6) : 8038.
EFSA (2023b) Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour la bifenthrine. EFSA Journal, 21(3) : 7864.
EFSA (2023c) Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour le chlorfénapyr. EFSA Journal, 21(12) : 8444.
EFSA (2023d) Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour le diazinon. EFSA Journal, 21 : 8426.
EFSA (2023e) Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour le dicofol. EFSA Journal, 21 : 8425.
EFSA (2023f) Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour l'endosulfan. EFSA Journal, 21(7) : 8114.
EFSA (2023g) Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour le fénarimol. EFSA Journal, 21(7) : 8113.
EFSA (2023h) Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour la fenpropathrine. EFSA Journal, 21(6) : 8057.
EFSA (2023i) Révision ciblée des limites maximales de résidus (LMR) pour le profenofos. EFSA Journal, 21 : 8445.
Sources
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