Additifs pour l'alimentation animale : Novembre/décembre 2024 autorisations, réautorisations et utilisations prévues
- Feed additives
- Feed safety
Résumé
Une vue d'ensemble des dernières autorisations et réautorisations d'additifs pour l'alimentation animale, et des mises à jour de la liste des utilisations prévues dans l'alimentation animale pour les animaux cibles.
L'UE autorise ou réautorise certains additifs pour l'alimentation animale et met à jour la liste des utilisations prévues - novembre/décembre 2024
Règlements d'application de la Commission 2024/2899, 2024/3162, 2024/3166, 2024/3167, 2024/3168
Mise à jour
Une vue d'ensemble des dernières autorisations et réautorisations d'additifs pour l'alimentation animale, et des mises à jour de la liste des utilisations prévues dans l'alimentation animale pour les animaux cibles.
Produits concernés
Additifs pour l'alimentation animale
qu'est-ce qui change ?
Autorisations et réautorisations
En novembre et décembre 2024, l'UE a autorisé et réautorisé les additifs pour l'alimentation animale énumérés dans le tableau 1. Ces autorisations et réautorisations sont basées sur des avis publiés par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA 2019, 2023a, 2023b, 2024a, 2024b). Les conditions d'utilisation sont décrites dans les règlements respectifs.
Mises à jour de la liste des utilisations prévues
L'utilisation du 1,25-dihydroxycholécalciférol glycosylé issu de l'extrait de Solanum glaucophyllum pour réduire le risque de fièvre vitulaire et d'hypocalcémie subclinique (faible taux de calcium) chez les vaches est désormais incluse dans la liste des utilisations prévues des aliments pour animaux visant des objectifs nutritionnels particuliers (règlement 2024/2899).
pourquoi ?
Les demandes d'autorisation et de renouvellement d'autorisation ont été examinées par le laboratoire de référence institué par le règlement sur les additifs pour l'alimentation animale(1831/2003).
L'EFSA (2022) a conclu que le 1,25-dihydroxycholécalciférol glycosylé issu de l'extrait de S. glaucophyllum, administré par voie orale dans un aliment complémentaire de 9 jours avant le vêlage à immédiatement avant le vêlage, est susceptible de prévenir l'hypocalcémie chez les vaches laitières.
Calendrier
Les autorisations et les réautorisations restent valables jusqu'aux dates d'expiration indiquées dans le tableau 1.
quelles sont les principales implications pour les pays exportateurs ?
Grâce à ces autorisations, davantage d'additifs pour l'alimentation animale seront disponibles sur le marché. Les autorisations et les renouvellements sont valables 10 ans. Tous les additifs pour l'alimentation animale doivent être utilisés conformément à l'annexe de chaque règlement.
Actions recommandées
Il est recommandé aux pays non membres de l'UE qui produisent des additifs pour l'alimentation animale, des aliments composés pour animaux et des matières premières pour l'alimentation animale destinés à être exportés vers l'UE de vérifier leur statut dans le registre des additifs pour l'alimentation animale de l'UE.
Pour pouvoir filtrer et voir plus d'informations, vous pouvez télécharger le registre au format Excel (voir la page web du portail d'information sur les denrées alimentaires et les aliments pour animaux > Additifs pour l'alimentation animale > Télécharger le registre au format Excel).
Contexte
La procédure d'autorisation de mise sur le marché et d'utilisation des additifs pour l'alimentation animale est définie dans le règlement 1831/2003. Pour obtenir les dernières mises à jour sur les additifs pour l'alimentation animale, consultez le registre des additifs pour l'alimentation animale de l'UE.
Ressources
Commission européenne : Base de données du portail d'information sur les denrées alimentaires et les aliments pour animaux : Additifs pour l'alimentation animale
Règlement (CE) n° 1831/2003 relatif aux additifs destinés à l'alimentation des animaux
EFSA (2024a) Évaluation de l'additif alimentaire composé de Bacillus velezensis ATCC PTA-6737 (PB6) pour les dindes d'engraissement et les dindes reproductrices en vue du renouvellement de son autorisation et de la modification des conditions d'autorisation pour d'autres espèces de volailles en croissance (Kemin Europe N.V). EFSA Journal, 22 : e8650.
EFSA (2024b) Sécurité et efficacité d'un additif alimentaire à base de Bacillus velezensis ATCC PTA-6737 (PB6) en vue du renouvellement des autorisations pour les porcelets sevrés, les espèces porcines mineures sevrées et les truies, et de l'extension de l'utilisation à tous les suidés (Kemin Europe N.V). EFSA Journal, 22 : e8562
EFSA (2023a) Modification des conditions d'autorisation de la zinc-L-sélénométhionine en tant qu'additif alimentaire pour toutes les espèces animales (Zinpro Animal Nutrition (Europe), Inc.). EFSA Journal, 21 : e8459
EFSA (2023b) Sécurité et efficacité d'un additif alimentaire composé de vitamine B12 (cyanocobalamine) produite par fermentation avec Ensifer adhaerens CGMCC 19596 pour toutes les espèces animales (Hebei Huarong Pharmaceutical Co. ltd). EFSA Journal, 21(4) : 7972.
EFSA (2022) Safety and efficacy of a feed additive consisting of Solanum glaucophyllum leaf extract for dairy cows and other dairy ruminants (Herbonis Animal Health Gmbh). EFSA Journal, 20(8) : 7434.
EFSA (2019) Sécurité et efficacité de TYFER™ (chélate ferrique de tyrosine) en tant qu'additif alimentaire zootechnique pour les poulets, les dindes et les espèces mineures de volailles d'engraissement ou élevées pour la ponte/la reproduction. Journal de l'EFSA, 17(2) : 5608.
Sources
Règlement d'exécution de la Commission :
2024/2899 établissant une liste des destinations des aliments pour animaux visant des objectifs nutritionnels particuliers
2024/3162 concernant l'autorisation du chélate de tyrosine ferrique en tant qu'additif alimentaire pour toutes les espèces de volailles d'engraissement, toutes les espèces de volailles élevées pour la ponte, les dindes et les espèces mineures de volailles élevées pour la reproduction (titulaire de l'autorisation : Akeso Biomedical, Inc. États-Unis d'Amérique, représentée dans l'Union par Pen & Tec Consulting SLU)
2024/3166 concernant le renouvellement de l'autorisation d'une préparation de Bacillus velezensis ATCC PTA-6737 en tant qu'additif alimentaire pour les dindes d'engraissement, les dindes d'élevage, les porcelets sevrés, les Suidés sevrés autres que Sus scrofa domesticus et les truies, son autorisation pour les porcs d'engraissement de toutes les espèces de Suidés, les porcelets de lait de toutes les espèces de Suidés et les truies des espèces mineures de Suidés (titulaire de l'autorisation : Kemin Europa N.V.)
2024/3167 concernant l'autorisation de la cyanocobalamine (vitamine B12) produite par Ensifer adhaerens CGMCC 19596 en tant qu'additif alimentaire pour toutes les espèces animales
2024/3168 concernant l'autorisation d'une préparation de zinc-L-sélénométhionine en tant qu'additif pour l'alimentation de toutes les espèces animales
Clause de non-responsabilité : COLEAD ne peut en aucun cas être tenu responsable des pertes, dommages, responsabilités ou dépenses encourus ou subis qui résulteraient de l'utilisation des informations disponibles sur ce site web ou de tout lien vers des sites externes. L'utilisation du site web se fait aux seuls risques et responsabilités de l'utilisateur. Cette plateforme d'information a été créée et maintenue avec le soutien financier de l'Union européenne. Son contenu ne reflète toutefois pas le point de vue de l'Union européenne.
L'UE autorise ou réautorise certains additifs pour l'alimentation animale et met à jour la liste des utilisations prévues - novembre/décembre 2024
Commission Implementing Regulations 2024/2899, 2024/3162, 2024/3166, 2024/3167, 2024/3168
qu'est-ce qui change et pourquoi ?
En novembre et décembre 2024, l'UE a autorisé ou réautorisé les additifs pour l'alimentation animale énumérés dans le tableau 1. Ces décisions sont fondées sur les avis publiés par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Tous les additifs pour l'alimentation animale doivent être utilisés conformément à l'annexe de chaque règlement.
L'utilisation de l'extrait de Solanum glaucophyllum pour réduire le risque de fièvre vitulaire et d'hypocalcémie subclinique (faible taux de calcium) chez les vaches avant le vêlage a été validée par l'EFSA et figure désormais dans la liste des utilisations prévues des aliments pour animaux à des fins nutritionnelles particulières.
Actions
Il est recommandé aux pays non membres de l'UE qui produisent des additifs pour l'alimentation animale, des aliments composés pour animaux et des matières premières pour l'alimentation animale destinés à être exportés vers l'UE de vérifier leur statut dans le registre des additifs pour l'alimentation animale de l'UE.
Pour pouvoir filtrer et voir plus d'informations, vous pouvez télécharger le registre au format Excel (voir la page web du portail d'information sur les denrées alimentaires et les aliments pour animaux > Additifs pour l'alimentation animale > Télécharger le registre au format Excel).
Calendrier
Les autorisations et les réautorisations restent valables jusqu'aux dates d'expiration indiquées dans le tableau 1.
Tableaux et figures
Clause de non-responsabilité : COLEAD ne peut en aucun cas être tenu responsable des pertes, dommages, responsabilités ou dépenses encourus ou subis qui résulteraient de l'utilisation des informations disponibles sur ce site web ou de tout lien vers des sites externes. L'utilisation du site web se fait aux seuls risques et responsabilités de l'utilisateur. Cette plateforme d'information a été créée et maintenue avec le soutien financier de l'Union européenne. Son contenu ne reflète toutefois pas le point de vue de l'Union européenne.