Préparations à base de plantes contenant des dérivés de l'hydroxyanthracène
Publié par AGRINFO le
L'UE interdit les préparations à base de plantes contenant des dérivés de l'hydroxyanthracène - Consultation de l'OMC
Projet de règlement de la Commission modifiant l'annexe III du règlement (CE) n° 1925/2006 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne certaines espèces botaniques contenant des dérivés de l'hydroxyanthracène
Mise à jour
La Commission européenne a informé le Comité des mesures sanitaires et phytosanitaires (SPS) de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) de son intention d'interdire les préparations à base de plantes contenant des dérivés de l'hydroxyanthracène provenant de diverses espèces botaniques(G/SPS/N/EU/794). Les commentaires peuvent être soumis au point d'information SPS de l'UE jusqu'au 9 novembre 2024.
Produits concernés
Produits botaniques
qu'est-ce qui change ?
La Commission européenne propose d'interdire les préparations contenant des dérivés de l'hydroxyanthracène obtenus à partir de l'écorce de Rhamnus frangula et de Rhamnus purshiana :
- écorce de Rhamnus frangula et Rhamnus purshiana
- feuilles ou fruits de Cassia senna
- de la racine ou du rhizome de Rheum palmatum, Rheum officinale et de leurs hybrides.
on entend par "préparations" les produits obtenus à partir de matières végétales par divers procédés(EFSA 2009).
Une évaluation de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a conclu qu'elle ne pouvait pas exclure les problèmes de génotoxicité liés aux dérivés hydroxyanthracéniques contenus dans ces préparations végétales(EFSA 2024).
Calendrier
Ces préparations végétales seront interdites 20 jours après la publication du règlement, probablement au cours du premier trimestre 2025.
Actions recommandées
Les pays membres de l'OMC peuvent soumettre des commentaires ou des préoccupations concernant les impacts potentiels, via l'autorité nationale de notification SPS du pays concerné, au point d'information SPS de l'UE jusqu'au 9 novembre 2024.
Contexte
L'annexe III du règlement 1925/2006 énumère les substances qui sont :
- interdites (partie A)
- restreintes (partie B)
- en cours d'examen (partie C).
Lorsqu'une substance est placée sur la liste d'examen (partie C), les entreprises alimentaires peuvent, à tout moment pendant la période d'examen, soumettre à l'EFSA des données scientifiques relatives à la sécurité de l'ingrédient. Une décision sur la manière de réglementer une substance faisant l'objet d'un examen (interdire, restreindre ou autoriser son utilisation) doit être prise dans les quatre ans suivant l'inscription de la substance sur la liste d'examen.
Les espèces botaniques ci-dessus figuraient auparavant dans la partie C et seront transférées dans la partie A (interdites).
Ressources
Règlement (CE) n° 1925/2006 concernant l'adjonction de vitamines, de substances minérales et de certaines autres substances aux denrées alimentaires
EFSA (2009) Guidance on Safety assessment of botanicals and botanical preparations intended for use as ingredients in food supplements. Journal de l'EFSA, 7(9) : 1249.
EFSA (2024) Scientific opinion on additional scientific data related to the safety of preparations of Rheum palmatum L., Rheum officinale Baill. and their hybrids, Rhamnus purshiana DC., Rhamnus frangula L. and Cassia senna L. EFSA Journal, 22(5) : e8766.
Sources
Projet de règlement de la Commission modifiant l'annexe III du règlement (CE) n° 1925/2006 en ce qui concerne certaines espèces botaniques contenant des dérivés de l'hydroxyanthracène
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