Dernières approbations, renouvellements et extensions de pesticides 2024
Publié par AGRINFO le ; Révisé
Dernières extensions, approbations et renouvellements des pesticides utilisés dans l'UE
Règlement d'application de la Commission (UE) 2024/1749
Règlement d'application de la Commission (UE) 2024/1718
Règlement d'application de la Commission (UE) 2024/1206
Règlement d'application de la Commission (UE) 2024/324
Mise à jour
L'UE a renouvelé l'approbation du metconazole en tant que candidat à la substitution.
L'UE a également modifié les conditions d'approbation de la substance active métalaxyl-M.
qu'est-ce qui change ?
L'UE a récemment renouvelé l'approbation du metconazole en tant que candidat à la substitution.
L'UE a également modifié les conditions d'approbation de la substance active métalaxyl-M. Cette substance est désormais réservée au traitement des semences destinées à être semées en serre. Son utilisation est désormais limitée au traitement des semences destinées à être semées en serre.
Jusqu'en 2024, l'UE a prolongé l'approbation des substances énumérées dans le tableau 1. En outre, l'UE a renouvelé l'approbation du trinexapac et a approuvé l'hydroxyde de magnésium E528 en tant que substance de base.
Calendrier
Une liste complète des substances actives, de leur statut légal et de leurs dates d'expiration est disponible dans la base de données de la Commission européenne sur les substances actives, les phytoprotecteurs et les synergistes.
Actions recommandées
Les fournisseurs du marché de l'UE doivent suivre l'évolution des approbations de l'UE lorsqu'ils envisagent des stratégies à long terme sur les pratiques agricoles conformes aux règles de l'UE.
Contexte
Homologations
Un produit phytopharmaceutique ou un pesticide contient une ou plusieurs substances actives. Les substances actives doivent répondre aux critères d'approbation établis (Règlement 1107/2009, Art. 4), qui incluent l'absence d'effets nocifs sur la santé humaine ou l'environnement.
En fonction de leurs caractéristiques, certaines substances actives peuvent être approuvées en tant que substances à faible risque répondant à certains critères [règlement 1107/2009, annexe II(5)]. Les substances à faible risque sont approuvées pour une durée de 15 ans au lieu des 10 ans habituels et bénéficient d'une protection des données plus favorable (13 ans). Les procédures d'autorisation sont généralement plus courtes.
Renouvellement des approbations
La Commission a établi une série de programmes de travail pour gérer le processus de renouvellement. Le programme de travail actuel (cinquième) couvre les substances dont l'approbation expire entre le 1er janvier 2022 et le 31 décembre 2024. Chaque substance est attribuée à un État membre de l 'UE pour évaluation.
Si aucune demande d'extension d'approbation n'est reçue, la date d'expiration initiale sera maintenue.
Extension des approbations
Si une demande de renouvellement ne peut pas être entièrement évaluée avant la date d'expiration, l'approbation peut être prolongée pour permettre l'achèvement de l'évaluation.
Ressources
Ressources en ligne de la Commission européenne :
Sources
Règlement d'application de la Commission (UE) 2024/1749
Règlement d'application de la Commission (UE) 2024/1718
Règlement d'application de la Commission (UE) 2024/1206
Règlement d'application de la Commission (UE) 2024/324
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