Teneurs maximales en résidus pour l'acétamipride
- Pesticide MRLs
Résumé
L'Union européenne a informé le Comité des mesures sanitaires et phytosanitaires (SPS) de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) de son intention d'abaisser les limites maximales de résidus (LMR) pour l'acétamipride(G/SPS/N/EU/787).
L'UE propose d'abaisser les LMR d'acétamipride pour une série de fruits, de légumes et de produits d'origine animale
Projet de règlement de la Commission modifiant l'annexe II du règlement (CE) n° 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus d'acétamipride présents dans ou sur certains produits
Mise à jour
L'Union européenne a informé le Comité des mesures sanitaires et phytosanitaires (SPS) de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) de son intention d'abaisser les limites maximales de résidus (LMR) pour l'acétamipride(G/SPS/N/EU/787).
Produits concernés
Pommes, poires, coings, nèfles, abricots, cerises, pêches, raisins de table, raisins de cuve, mûres, framboises (rouges, jaunes), myrtilles, airelles, groseilles à maquereau (vertes, rouges, jaunes), groseilles à grappes (noires, rouges, blanches), baies de sureau, olives de table, bananes, tomates, poivrons, concombres, courgettes, melons, citrouilles, pastèques, brocolis, choux-fleurs, choux pommés, salades de maïs, roquette romaine, rucola, laitues, courgettes, melons, citrouilles, pastèques, brocolis, choux-fleurs, choux pommés, mâches, roquette, laitues, scaroles, moutardes rouges, épinards, bettes, asperges, foie de bovin, abats comestibles de bovin (autres que le foie et les rognons)
qu'est-ce qui change ?
L'UE propose de modifier les LMR pour l'acétamipride comme indiqué dans le tableau 1.
pourquoi ?
Suite à une demande de la Commission européenne de revoir les propriétés toxicologiques et les LMR de l'acétamipride, l 'EFSA (2024) a identifié une dose journalière admissible (DJA) et une dose aiguë de référence (DARf) inférieures. Pour les produits pour lesquels les LMR existantes entraînent un dépassement de la nouvelle DAR, l'EFSA a suggéré des LMR plus basses qui ne présentent aucun risque pour la santé du consommateur.
Calendrier
Date d'adoption prévue : Février 2025.
Les nouvelles LMR seront applicables à partir de mai 2025 environ - la date précise sera connue une fois le règlement publié.
Actions recommandées
Les fournisseurs des produits concernés doivent revoir leur utilisation de l'acétamipride et évaluer s'il est nécessaire de modifier les bonnes pratiques agricoles (BPA) existantes.
Les autorités des pays membres de l'Organisation mondiale du commerce peuvent faire part de leurs commentaires sur la proposition de l'UE(G/SPS/N/EU/787) en envoyant un courriel au point d'information SPS de l'UE jusqu'au 10 septembre 2024.
Un nouvel examen sera effectué en février 2027. Les fournisseurs doivent continuer à surveiller les niveaux d'acétamipride et les BPA pour son utilisation dans les pommes, les poires, les coings, les abricots, les poivrons, les concombres et les courgettes, afin que les données puissent être soumises à la Commission avant cette date.
Contexte
Les LMR sont fixées conformément aux règles énoncées dans le règlement 396/2005. Pour obtenir des informations sur les LMR en vigueur pour d'autres substances, veuillez consulter la base de données de l'UE sur les résidus de pesticides.
Ressources
EFSA (2024) Statement on the toxicological properties and maximum residue levels of acetamiprid and its metabolites (Déclaration sur les propriétés toxicologiques et les limites maximales de résidus de l'acétamipride et de ses métabolites). EFSA Journal, 22(5) : e8759.
Sources
Projet de règlement de la Commission concernant les limites maximales applicables aux résidus d'acétamipride présents dans ou sur certains produits
Tableaux et figures
Source: based on PLAN/2024/1403 v1
Disclaimer: Under no circumstances shall COLEAD be liable for any loss, damage, liability or expense incurred or suffered that is claimed to have resulted from the use of information available on this website or any link to external sites. The use of the website is at the user’s sole risk and responsibility. This information platform was created and maintained with the financial support of the European Union. Its contents do not, however, reflect the views of the European Union.
L'UE propose d'abaisser les LMR d'acétamipride pour une série de fruits, de légumes et de produits d'origine animale
Règlement
Draft Commission Regulation as regards maximum residue levels for acetamiprid in or on certain products
What is changing and why?
L'UE propose de modifier les limites maximales de résidus (LMR) pour l'acétamipride. Un examen effectué par l'Autorité européenne de sécurité des aliments a permis d'identifier une dose journalière admissible (DJA) et une dose aiguë de référence (DARf) inférieures, de sorte que, pour certains produits, des LMR inférieures sont nécessaires pour éviter tout risque pour la santé des consommateurs.
Les modifications apportées aux LMR sont présentées dans le tableau 1.
Actions
Les fournisseurs des produits concernés doivent revoir leur utilisation de l'acétamipride et évaluer s'il est nécessaire de modifier les bonnes pratiques agricoles (BPA) existantes.
Les autorités des pays membres de l'Organisation mondiale du commerce peuvent faire part de leurs commentaires sur la proposition de l'UE(G/SPS/N/EU/787) en envoyant un courriel au point d'information SPS de l'UE jusqu'au 10 septembre 2024.
Un nouvel examen sera effectué en février 2027. Les fournisseurs doivent continuer à surveiller les niveaux d'acétamipride et les BPA pour son utilisation dans les pommes, les poires, les coings, les abricots, les poivrons, les concombres et les courgettes, afin que les données puissent être soumises à la Commission avant cette date.
Timeline
Les nouvelles LMR seront applicables à partir de mai 2025 environ - la date précise sera connue une fois le règlement publié.
Tableaux et figures
Source: based on PLAN/2024/1403 v1
Disclaimer: Under no circumstances shall COLEAD be liable for any loss, damage, liability or expense incurred or suffered that is claimed to have resulted from the use of information available on this website or any link to external sites. The use of the website is at the user’s sole risk and responsibility. This information platform was created and maintained with the financial support of the European Union. Its contents do not, however, reflect the views of the European Union.