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396/2005

Límites máximos de residuos de espirodiclofeno

  • Food safety
  • Pesticide MRLs

Resumen

En septiembre de 2024, el Parlamento Europeo rechazó un Reglamento de la Comisión que proponía reducir los límites máximos de residuos (LMR) de espirodiclofeno en determinados productos al límite de determinación (LD, el nivel más bajo que puede detectarse utilizando los métodos analíticos más modernos y fiables). Véanse los límites máximos de residuos de benomilo, carbendazima, tiofanato-metil, ciproconazol y espirodiclofeno.

El Parlamento ha pedido a la Comisión que retire su proyecto de Reglamento y presente uno nuevo, fijando los LMR de espirodiclofeno en todos los productos en el LD.

El Parlamento rechaza la propuesta de modificar los LMR de espirodiclofeno

Proyecto de Reglamento de la Comisión por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) nº 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo relativo a los límites máximos de residuos de ciproconazol y espirodiclofeno en determinados productos

Actualización

En septiembre de 2024, el Parlamento Europeo rechazó un Reglamento de la Comisión que proponía reducir los límites máximos de residuos (LMR) de espirodiclofeno en determinados productos al límite de determinación (LD, el nivel más bajo que puede detectarse utilizando los métodos analíticos más modernos y fiables). Véanse los límites máximos de residuos de benomilo, carbendazima, tiofanato-metil, ciproconazol y espirodiclofeno.

El Parlamento ha pedido a la Comisión que retire su proyecto de Reglamento y presente uno nuevo, fijando los LMR de espirodiclofeno en todos los productos en el LD.

Productos afectados

Pomelos, naranjas, limones, almendras, nueces de Brasil, anacardos, castañas, macadamias, pacanas, pistachos, nueces, uvas de mesa, arándanos, grosellas, escaramujos, moras, azaroles, bayas de saúco, aguacates, mangos, papayas, plátanos, pepinos, pepinillos..

¿qué está cambiando?

La UE propuso modificar los LMR de espirodiclofeno tal como se resume en el cuadro 1.

¿Por qué?

El espirodiclofeno ya no está autorizado en la UE porque el fabricante no ha presentado una nueva solicitud de aprobación. Por lo tanto, todos los LMR deben fijarse en el LD.

Sin embargo, algunos productos para los que se establecen LMR del Codex (CXL) y tolerancias de importación han sido revisados por la EFSA (2021), que concluyó que no presentan riesgos para la salud del consumidor.

Cronología

La objeción del Parlamento Europeo impide que la Comisión adopte el proyecto de Reglamento propuesto, lo que significa que se seguirán aplicando los LMR vigentes para el espirodiclofeno.

Fondo

En enero de 2024, la UE informó al Comité de Medidas Sanitarias y Fitosanitarias (MSF) de la Organización Mundial del Comercio (OMC) de su intención de reducir los LMR de espirodiclofeno(G/SPS/N/EU/713) al LD. Esto se aplicaría a todos los productos excepto a aquellos con LMR basados en CXL o tolerancias de importación, que se consideran seguros. Las repercusiones más importantes podrían producirse en las exportaciones de determinadas bayas y plátanos.

Los LMR se fijan de acuerdo con las normas establecidas en el Reglamento 396/2005. Para obtener información sobre los LMR actuales de otras sustancias, consulte la base de datos de residuos de plaguicidas de la UE.

Recursos

Fuentes

Proyecto de Reglamento de la Comisión relativo a los límites máximos de residuos de ciproconazol y espirodiclofeno en determinados productos

Tablas y figuras

AG00385_Table1_31-01-24-page-001

Source: based on PLAN/2023/1960

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El Parlamento rechaza la propuesta de modificar los LMR de espirodiclofeno

Draft Commission Regulation as regards maximum residue levels for cyproconazole and spirodiclofen in or on certain products

¿qué está cambiando y por qué?

En septiembre de 2024, el Parlamento Europeo rechazó un Reglamento de la Comisión que proponía reducir los límites máximos de residuos (LMR) de espirodiclofeno en determinados productos hasta el límite de determinación (LD, el nivel más bajo que puede detectarse utilizando los métodos analíticos más modernos y fiables) (véase el cuadro 1).

Cronología

La objeción del Parlamento Europeo impide que la Comisión adopte el proyecto de Reglamento propuesto, lo que significa que se seguirán aplicando los LMR vigentes para el espirodiclofeno.

Tablas y figuras

AG00385_Table1_31-01-24-page-001

Source: based on PLAN/2023/1960

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