Contenidos máximos de residuos de quizalofop
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Resumen
La Unión Europea (UE) ha notificado al Comité de Medidas Sanitarias y Fitosanitarias (MSF) de la Organización Mundial del Comercio (OMC) un proyecto de propuesta para reducir los límites máximos de residuos (LMR) de quizalofop en diversas ensaladas e infusiones de hierbas, y aumentar los LMR en las semillas de girasol y la soja(G/SPS/N/EU/943). Esto puede repercutir en el comercio de acelgas/hojas de remolacha e infusiones de hierbas, ya que los LMR se reducirán al límite de determinación (LD, el nivel más bajo que puede detectarse utilizando los métodos analíticos más modernos y fiables).
La UE reduce los LMR de quizalofop en ensaladas e infusiones y aumenta los de semillas de girasol y soja
Proyecto de Reglamento de la Comisión por el que se modifican los anexos II, III y V del Reglamento (CE) nº 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo relativo a los límites máximos de residuos de carbofurano, imazalil, mandipropamid, propaquizafop, quizalofop-P-etil y quizalofop-P-tefuril en determinados productos o en su superficie
Proyecto de anexo (PLAN/2025/2832)
Actualización
La Unión Europea (UE) ha notificado al Comité de Medidas Sanitarias y Fitosanitarias (MSF) de la Organización Mundial del Comercio (OMC) un proyecto de propuesta para reducir los límites máximos de residuos (LMR) de quizalofop en diversas ensaladas e infusiones de hierbas, y aumentar los LMR en las semillas de girasol y la soja(G/SPS/N/EU/943). Esto puede repercutir en el comercio de acelgas/hojas de remolacha e infusiones de hierbas, ya que los LMR se reducirán al límite de determinación (LD, el nivel más bajo que puede detectarse utilizando los métodos analíticos más modernos y fiables).
Productos afectados
Canónigos/ensaladas de maíz, lechugas, escarolas/endibias, berros y otros brotes y retoños, berros de tierra, rúcula romana/rúcula, mostazas rojas, cultivos de hojas tiernas, otras lechugas, espinacas, acelgas/hojas de remolacha, pipas de girasol, soja, infusiones de hierbas: manzanilla, hibisco/rosella, rosa, jazmín, tila/tilo, otras infusiones de flores, fresa, rooibos, mate/maté, otras infusiones de hojas/hierbas, valeriana, ginseng, otras infusiones de raíces
¿qué está cambiando?
La UE propone modificar los LMR de quizalofop tal como se resume en el cuadro 1.
¿Por qué?
La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria(EFSA 2017) llegó a la conclusión de que no se disponía de información suficiente sobre varios productos para mantener los LMR actuales. Tras una revisión de los datos presentados para abordar esas lagunas de datos, y una solicitud para modificar determinados productos, la EFSA (2024) apoyó nuevos LMR para las semillas de girasol y la soja. No se abordaron las lagunas de datos para lechugas, ensaladas y espinacas, por lo que se proponen LMR revisados sobre la base de buenas prácticas agrícolas (BPA). En el caso de las acelgas/hojas de remolacha y las infusiones de hierbas, no se abordaron las lagunas de datos relativas a la estabilidad durante el almacenamiento y los métodos analíticos, por lo que se recomiendan LMR en el LD.
Cronología
Se prevé que los LMR objeto de debate se apliquen a partir de septiembre de 2027.
Acciones recomendadas
Para garantizar el cumplimiento de los nuevos LMR, los proveedores de acelgas/hojas de remolacha, infusiones de hierbas y ensaladas deben revisar su uso de quizalofop y evaluar dónde serán necesarios cambios en las BPA existentes, o dónde se necesitan soluciones químicas y no químicas alternativas al uso de quizalofop.
Las autoridades competentes de los países miembros de la OMC pueden presentar sus observaciones sobre la propuesta de la UE enviándolas por correo electrónico al Servicio de Información MSF de la UE hasta el 30 de junio de 2026.
Antecedentes
Los LMR se fijan de acuerdo con las reglas establecidas en el Reglamento 396/2005. Para obtener información sobre los LMR actuales de otras sustancias, consulte la base de datos de residuos de plaguicidas de la UE.
Recursos
EFSA (2017) Dictamen motivado: Revisión de los límites máximos de residuos existentes de quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo y propaquizafop con arreglo al artículo 12 del Reglamento (CE) n.º 396/2005. EFSA Journal, 15(12): e05050.
EFSA (2024) Dictamen motivado: Evaluación de los datos confirmatorios tras la revisión de los LMR del artículo 12 de quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo y propaquizafop y modificación de los límites máximos de residuos existentes de quizalofop-P-tefurilo. EFSA Journal, 22(2): e8560.
Fuentes
Proyecto de Reglamento de la Comisión por el que se modifican los anexos II, III y V del Reglamento (CE) nº 396/2005 en lo relativo a los límites máximos de residuos de carbofurano, imazalil, mandipropamid, propaquizafop, quizalofop-P-etil y quizalofop-P-tefuril en determinados productos o en su superficie
Proyecto de anexo (PLAN/2025/2832)
Tablas y figuras
Source: based on Draft Annex (PLAN/2025/2832)
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La UE reduce los LMR de quizalofop en ensaladas e infusiones y aumenta los de semillas de girasol y soja
Draft Commission Regulation amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 396/2005 as regards maximum residue levels for carbofuran, imazalil, mandipropamid, propaquizafop, quizalofop-P-ethyl and quizalofop-P-tefuryl in or on certain products
Draft Annex (PLAN/2025/2832)
¿qué está cambiando y por qué?
La Unión Europea (UE) propone modificar los límites máximos de residuos (LMR) de quizalofop, tal como se resume en el cuadro 1.
Acciones
Esto puede repercutir en el comercio de acelgas/hojas de remolacha e infusiones de hierbas. Para garantizar el cumplimiento de los nuevos LMR, los proveedores de acelgas/hojas de remolacha, infusiones de hierbas y ensaladas deben revisar su uso de quizalofop y evaluar en qué casos será necesario introducir cambios en las buenas prácticas agrícolas (BPA) existentes, o en qué casos se necesitan soluciones químicas y no químicas alternativas al uso de quizalofop.
Las autoridades competentes de los países miembros de la Organización Mundial del Comercio pueden presentar sus observaciones sobre la propuesta de la UE enviándolas por correo electrónico al Servicio de Información MSF de la UE hasta el 30 de junio de 2026.
Cronología
Se prevé que los LMR objeto de debate se apliquen a partir de septiembre de 2027.
Tablas y figuras
Source: based on Draft Annex (PLAN/2025/2832)
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