LMR pour le rafoxanide dans les denrées alimentaires d'origine animale
Publié par AGRINFO le
Introduction d'une LMR pour le rafoxanide dans le lait de bovins et de brebis
Règlement d'exécution (UE) 2023/2203 de la Commission du 20 octobre 2023 modifiant le règlement (UE) n° 37/2010 en ce qui concerne la classification de la substance rafoxanide au regard de sa limite maximale de résidus dans les denrées alimentaires d'origine animale
Mise à jour
L'UE a introduit une limite maximale de résidus (LMR) pour le rafoxanide dans le lait des bovins et des ovins. En outre, les LMR existantes pour le rafonaxide dans le muscle, la graisse, le foie et les reins des bovins s'appliquent désormais à tous les ruminants, à l'exception des ovins.
Produits concernés
muscles, graisse, foie et reins de ruminants, à l'exception des ovins ; lait de bovins et d'ovins
qu'est-ce qui change ?
La Commission européenne introduit une LMR pour l'agent antiparasitaire rafoxanide dans le lait des bovins et des ovins à 10 μg/kg.
En outre, les LMR pour le rafoxanide chez les bovins - pour le muscle et la graisse (30 μg/kg), le foie (10 μg/kg) et les reins (40 μg/kg) - s'appliquent désormais à tous les ruminants, à l'exception des ovins.
L'annexe du règlement 37/2010 sur les substances pharmacologiquement actives et leurs LMR dans les denrées alimentaires d'origine animale sera modifiée en conséquence.
pourquoi ?
À la demande de la République d'Irlande, l'Agence européenne des médicaments a recommandé une LMR définitive pour le rafoxanide dans le lait de bovins et d'ovins.
L'Agence a également conclu que les LMR existantes pour le rafoxanide dans le muscle, la graisse, le foie et les reins des bovins peuvent être extrapolées à tous les ruminants, à l'exception des ovins.
Calendrier
Date d'application : 12 novembre 2023.
quelles sont les principales implications pour les pays exportateurs ?
Le rafoxanide est désormais autorisé dans le lait des bovins et des ovins dans la limite maximale de 10 μg/kg. Les limites fixées pour les muscles, la graisse, le foie et les reins des bovins sont étendues à tous les ruminants, à l'exception des ovins.
Actions recommandées
Les pays qui exportent du muscle, de la graisse, du foie, des reins ou du lait de bovins et d'ovins doivent veiller à ce que les limites de résidus établies pour le rafonaxide dans ces produits destinés à l'UE ne soient pas dépassées.
Contexte
Le rafoxanide est un agent antiparasitaire qui peut être utilisé contre les endoparasites chez les bovins et les ovins. La LMR provisoire de rafoxanide pour le lait de bovins et de brebis, fixée à 10 μg/kg, a expiré le 31 décembre 2017.
Ressources
Commission européenne (2023) Plans de contrôle des résidus de médicaments vétérinaires, de pesticides et de contaminants.
Commission européenne : Résidus de médicaments vétérinaires
Agence européenne des médicaments : Limites maximales de résidus (LMR)
Sources
Règlement 2023/2203 en ce qui concerne la classification de la substance rafoxanide au regard de sa limite maximale de résidus dans les denrées alimentaires d'origine animale
Règlement 37/2010 relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les denrées alimentaires d'origine animale
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