Suppression de la LMR pour le 17β-oestradiol dans les denrées alimentaires d'origine animale
- Food safety
- Veterinary residues
Résumé
L'Union européenne a supprimé la limite maximale de résidus (LMR) pour le 17β-oestradiol, y compris pour les usages thérapeutiques et zootechniques chez les mammifères.
L'UE supprime la LMR pour le 17β-oestradiol dans les denrées alimentaires d'origine animale
Règlement d'exécution (UE) 2024/860 de la Commission du 18 mars 2024 modifiant le règlement (UE) n° 37/2010 en ce qui concerne la substance 17β-oestradiol
Mise à jour
L'Union européenne a supprimé la limite maximale de résidus (LMR) pour le 17β-oestradiol, y compris pour les usages thérapeutiques et zootechniques chez les mammifères.
Produits concernés
Mammifères producteurs de nourriture
qu'est-ce qui change ?
Le règlement 37/2010 fixe les LMR acceptées dans les aliments d'origine animale. le 17β-oestradiol était autorisé chez les mammifères uniquement à des fins thérapeutiques et zootechniques (pour améliorer la génétique des animaux reproducteurs). Cette autorisation est désormais supprimée.
pourquoi ?
Cette modification aligne le règlement 37/2010 sur la directive 96/22, qui interdit l'utilisation du 17β-oestradiol chez les animaux producteurs d'aliments.
Calendrier
S'applique à partir du 8 avril 2024.
quelles sont les principales implications pour les pays exportateurs ?
Les denrées alimentaires provenant de mammifères et exportées vers l'UE ne doivent pas contenir de 17β-oestradiol. L'utilisation du 17β-oestradiol n'est pas autorisée chez les animaux producteurs d'aliments, y compris à des fins thérapeutiques et zootechniques.
Actions recommandées
Les denrées alimentaires provenant de mammifères et exportées vers l'UE ne doivent pas contenir de 17β-oestradiol. Les autorités compétentes et les producteurs des pays non membres de l'UE où le 17β-oestradiol peut être utilisé à des fins thérapeutiques et zootechniques doivent s'assurer qu'un traitement alternatif est administré en utilisant des substances autorisées (voir Contrôles officiels des résidus de médicaments vétérinaires dans les produits d'origine animale).
Contexte
Le règlement 37/2010 fixe les LMR des substances pharmacologiquement actives acceptées dans les denrées alimentaires d'origine animale. Toute substance qui n'est pas spécifiquement mentionnée dans ce règlement pour les usages décrits ne peut être utilisée chez les animaux producteurs de denrées alimentaires.
Ressources
Commission européenne (2023) Plans de contrôle des résidus de médicaments vétérinaires, de pesticides et de contaminants
Commission européenne Résidus de médicaments vétérinaires
Directive 96/22
Sources
Disclaimer: Under no circumstances shall COLEAD be liable for any loss, damage, liability or expense incurred or suffered that is claimed to have resulted from the use of information available on this website or any link to external sites. The use of the website is at the user’s sole risk and responsibility. This information platform was created and maintained with the financial support of the European Union. Its contents do not, however, reflect the views of the European Union.
L'UE supprime la LMR pour le 17β-oestradiol dans les denrées alimentaires d'origine animale
Règlement
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/860 as regards the substance 17β-oestradiol
What is changing and why?
L'Union européenne a supprimé la limite maximale de résidus (LMR) pour le 17β-oestradiol, y compris pour les usages thérapeutiques et zootechniques chez les mammifères.
Le règlement 37/2010 fixe les LMR des substances pharmacologiquement actives acceptées dans les aliments d'origine animale. le 17β-oestradiol était autorisé chez les mammifères uniquement à des fins thérapeutiques et zootechniques (pour améliorer la génétique des animaux reproducteurs). Cette autorisation a été supprimée.
La directive 96/22 interdit l'utilisation du 17β-oestradiol chez les animaux producteurs d'aliments.
Actions
Les denrées alimentaires provenant de mammifères et exportées vers l'UE ne doivent pas contenir de 17β-oestradiol. Les autorités compétentes et les producteurs des pays non membres de l'UE où le 17β-oestradiol peut être utilisé à des fins thérapeutiques et zootechniques doivent s'assurer qu'un traitement alternatif est administré en utilisant des substances autorisées (voir Contrôles officiels des résidus de médicaments vétérinaires dans les produits d'origine animale).
Timeline
S'applique à partir du 8 avril 2024.
Disclaimer: Under no circumstances shall COLEAD be liable for any loss, damage, liability or expense incurred or suffered that is claimed to have resulted from the use of information available on this website or any link to external sites. The use of the website is at the user’s sole risk and responsibility. This information platform was created and maintained with the financial support of the European Union. Its contents do not, however, reflect the views of the European Union.