Nouvel aliment : extrait de carotte enrichi en rhamnogalacturonane-I (cRG-I)

Règlement d’exécution (UE) 2026/1306 de la Commission du 11 juin 2026 autorisant la mise sur le marché du rhamnogalacturonan-I (cRG-I) en tant que nouvel aliment et modifiant le règlement d’exécution (UE) 2017/2470

Mise à jour

L'Union européenne (UE) a autorisé l'utilisation d'un extrait de carotte enrichi en rhamnogalacturonane-I (cRG-I) en tant que nouvel aliment, sous réserve de conditions d'utilisation spécifiques, dans plusieurs catégories, notamment les compléments alimentaires, les aliments destinés à des fins médicales spéciales, les aliments diététiques et les produits céréaliers transformés, entre autres.

Produits concernés

Compléments alimentaires, aliments destinés à des fins médicales spéciales, substituts alimentaires complets pour le contrôle du poids, substituts de repas pour le contrôle du poids, aliments à base de céréales transformées et aliments pour nourrissons et jeunes enfants, muesli et mélanges similaires de céréales pour le petit-déjeuner, barres de céréales, boissons à base de fruits, biscuits, biscottes et cookies, soupes et concentrés de soupe, boissons aromatisées à base de lait, boissons à base de yaourt, substituts du lait, substituts de la crème, substituts du fromage, substituts du yaourt.

qu'est-ce qui change ?

L'Union européenne (UE) a autorisé l'utilisation d'un extrait de carotte enrichi en rhamnogalacturonane-I (cRG-I) en tant que nouvel aliment.

Cette autorisation s'applique à plusieurs catégories d'aliments, notamment :

• les compléments alimentaires destinés à la population générale âgée de plus de 3 ans : 1 500 mg par jour au maximum
• substituts de repas complets destinés au contrôle du poids : 1 500 mg par jour au maximum
• substituts de repas destinés au contrôle du poids : 500 mg maximum par repas
• certains céréales, barres de céréales, biscuits, soupes, boissons à base de lait, yaourts à boire, substituts laitiers et aliments pour bébés, avec des doses maximales spécifiques fixées pour chaque catégorie.

Voir le tableau 1 pour plus de détails.

L’UE exige que ce nouvel aliment soit étiqueté sous la dénomination « extrait de carotte de rhamnogalacturonane-I ». Les compléments alimentaires qui en contiennent doivent indiquer qu’ils ne doivent pas être consommés par des enfants de moins de 3 ans.

Seule la société ayant déposé la demande d’autorisation, NutriLeads B.V., est autorisée à commercialiser des produits contenant du cRG-I sur le marché de l’UE au cours des cinq prochaines années, à moins qu’elle n’accorde son autorisation ou qu’un autre demandeur n’obtienne une autorisation distincte sur la base de données indépendantes.

pourquoi ?

L'Autorité européenne de sécurité des aliments a conclu que le cRG-I est sans danger dans les conditions d'utilisation proposées (EFSA 2025).Toutefois, la Commission européenne a modifié le nom proposé, le remplaçant par « extrait de carotte » au lieu de « fibre de carotte », car l’EFSA n’a pas évalué si cette substance répondait à la définition légale des fibres alimentaires au sens du règlement n° 1169/2011. Le terme « fibre » est évité car il pourrait induire les consommateurs en erreur.

Calendrier

Cet aliment nouveau pourra être mis sur le marché de l'Union européenne à compter du 2 juillet 2026.

Contexte

Le présent règlement met à jour l’annexe du règlement (UE) 2017/2470, qui répertorie les nouveaux aliments autorisés (voir la liste de l’Union des nouveaux aliments). Pour plus d’informations sur la procédure d’autorisation des nouveaux aliments dans l’UE, consultez la rubrique « Les nouveaux aliments expliqués ».

Ressources

Sources

Tableaux et figures

Source: Regulation (EU) 2026/1306