Rejeição da alegação de saúde relativa à creatina e à função cognitiva
- Health claims
Resumo
A Comissão Europeia informou o Comité dos Obstáculos Técnicos ao Comércio (OTC) da Organização Mundial do Comércio (OMC) que tenciona recusar uma alegação de saúde apresentada pela Alzchem Trostberg GmbH de que a suplementação diária de creatina pode contribuir para melhorar a função cognitiva(G/TBT/N/EU/1163).
A UE propõe recusar a alegação de saúde que associa a creatina a uma melhor função cognitiva
Projeto de regulamento da Comissão relativo à recusa de autorização de uma alegação de saúde sobre os alimentos que não refere a redução de um risco de doença ou o desenvolvimento e a saúde das crianças
Projeto de anexo
Atualização
A Comissão Europeia informou o Comité dos Obstáculos Técnicos ao Comércio (OTC) da Organização Mundial do Comércio (OMC) que tenciona recusar uma alegação de saúde apresentada pela Alzchem Trostberg GmbH de que a suplementação diária de creatina pode contribuir para melhorar a função cognitiva(G/TBT/N/EU/1163).
Produtos afetados
Alimentos saudáveis, suplementos de creatina
o que está a mudar?
A Comissão Europeia propõe recusar uma alegação de saúde apresentada pela Alzchem Trostberg GmbH, segundo a qual a toma diária de suplementos de creatina pode contribuir para melhorar a função cognitiva.
porquê?
A Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos(EFSA 2024) concluiu que, com base nos dados apresentados, não é possível estabelecer uma relação de causa e efeito entre a suplementação com creatina e uma melhoria da função cognitiva. A alegação de saúde não deve ser incluída na lista da União de alegações de saúde permitidas, dado que não cumpre os requisitos do Regulamento (CE) n.º 1924/2006.
Cronologia
Prevê-se que o regulamento seja adotado aproximadamente no segundo trimestre de 2026.
Acções recomendadas
As autoridades competentes de países não pertencentes à UE que são membros da OMC podem apresentar observações sobre a proposta da UE enviando uma mensagem de correio eletrónico ao Ponto de Inquérito TBT da UE até 30 de novembro de 2025(G/TBT/N/EU/1163).
Contexto legal
O Regulamento (CE) n.º 1924/2006 estabelece que as alegações de saúde sobre os alimentos têm de ser autorizadas pela Comissão Europeia e incluídas na lista da União de alegações de saúde permitidas (Regulamento (CE) n.º 432/2012). Para que uma alegação de saúde seja autorizada, a EFSA deve emitir um parecer sobre a alegação em causa, que a Comissão considera ao tomar uma decisão.
Recursos
Regulamento 1924/2006 relativo às alegações nutricionais e de saúde sobre os alimentos
EFSA (2024) Creatina e melhoria da função cognitiva: Avaliação de uma alegação de saúde nos termos do artigo 13.º, n.º 5, do Regulamento (CE) n.º 1924/2006. EFSA Journal, 22: e9100.
Fontes
Projeto de regulamento da Comissão relativo à recusa de autorização de uma alegação de saúde sobre os alimentos que não refere a redução de um risco de doença ou o desenvolvimento e a saúde das crianças
Projeto de anexo
Isenção de responsabilidade: Em nenhuma circunstância a COLEAD será responsável por quaisquer perdas, danos, responsabilidades ou despesas incorridas ou sofridas que sejam alegadamente resultantes da utilização das informações disponíveis neste sítio Web ou de qualquer ligação a sítios externos. A utilização do sítio Web é da exclusiva responsabilidade e risco do utilizador. Esta plataforma de informação foi criada e é mantida com o apoio financeiro da União Europeia. No entanto, o seu conteúdo não reflete as opiniões da União Europeia.
A UE propõe recusar a alegação de saúde que associa a creatina a uma melhor função cognitiva
Draft Commission Regulation refusing to authorise a health claim made on foods, other than those referring to the reduction of disease risk and to children’s development and health
Draft Annex
o que está a mudar e porquê?
A Comissão Europeia tenciona rejeitar uma alegação de saúde segundo a qual a toma de suplementos de creatina melhora a função cognitiva. A Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos concluiu que não pode ser estabelecida uma relação entre o consumo de creatina e os efeitos alegados.
Acções
As autoridades competentes de países não pertencentes à UE que são membros da Organização Mundial do Comércio podem apresentar observações sobre a proposta da UE enviando uma mensagem de correio eletrónico ao Ponto de Inquérito TBT da UE até 30 de novembro de 2025(G/TBT/N/EU/1163).
Cronologia
Prevê-se que o regulamento seja adotado aproximadamente no segundo trimestre de 2026.
Isenção de responsabilidade: Em nenhuma circunstância a COLEAD será responsável por quaisquer perdas, danos, responsabilidades ou despesas incorridas ou sofridas que sejam alegadamente resultantes da utilização das informações disponíveis neste sítio Web ou de qualquer ligação a sítios externos. A utilização do sítio Web é da exclusiva responsabilidade e risco do utilizador. Esta plataforma de informação foi criada e é mantida com o apoio financeiro da União Europeia. No entanto, o seu conteúdo não reflete as opiniões da União Europeia.