Changements réglementaires à venir dans l'UE et possibilités de retour d'information : Rapport trimestriel

Mise à jour

Pour certaines nouvelles politiques et lois, l'Union européenne (UE) donne la possibilité à toutes les parties prenantes (y compris les pays non membres de l'UE) d'apporter leur contribution et leur retour d'information. Pour plus d'informations sur le processus de consultation de l'UE, voir Comment fournir un retour d'information sur les politiques et réglementations de l'UE à venir - expliqué. Les consultations à venir (attendues) annoncées jusqu'à présent pour 2026 sont répertoriées ici. Pour les consultations en cours, voir la page web des consultations permanentes d'AGRINFO.

Contexte

La Commission européenne va recueillir des commentaires sur les nouvelles politiques et réglementations agroalimentaires énumérées ici.

Une fois les consultations lancées, toutes les parties prenantes (autorités compétentes, associations commerciales, exportateurs individuels) pourront fournir un retour d'information direct via les pages web de l'UE "Ayez votre mot à dire" spécifiques à chaque proposition de loi.

La participation à ce processus est importante et permet de s'assurer que les intérêts des pays à faible et moyen revenu sont pris en compte lorsque de nouvelles politiques ou réglementations sont élaborées par l'UE.

Ces consultations s'inscrivent dans le cadre de l'engagement de la Commission en faveur d'une plus grande transparence réglementaire et sont menées conformément à ses lignes directrices sur l'amélioration de la réglementation - orientations pour la préparation de nouvelles initiatives et propositions, ou pour la gestion et l'évaluation de la législation existante.

les prochaines occasions de donner un retour d'information

Les parties prenantes pourront apporter leur contribution aux consultations publiques ou donner leur avis sur les projets de propositions concernant les points suivants.

Fruits et légumes

Normes de commercialisation – Règles de l’UE relatives à la commercialisation du cidre et du poiré – Règlement délégué

Objectif: ajouter des normes de commercialisation pour le cidre et le poiré qui fixent les conditions de production afin de tenir compte des demandes des consommateurs et de faciliter les relations commerciales.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au premier trimestre 2027.

Sécurité alimentaire

Sécurité alimentaire – vitamines et minéraux ajoutés aux denrées alimentaires (teneurs minimales et maximales) – Règlement

Objectif: fixer des teneurs maximales pour les vitamines et les minéraux pouvant être ajoutés aux compléments alimentaires et aux aliments enrichis ; et fixer des teneurs minimales pour les compléments alimentaires.

Calendrier: consultation publique prévue au troisième trimestre 2026 ; adoption du règlement prévue au premier trimestre 2028.

Loi sur les biotechnologies – Proposition de règlement

Objectif: créer un environnement propice pour accélérer la transition des produits biotechnologiques du laboratoire à l’usine, puis vers le marché, tout en maintenant les normes de sécurité les plus élevées afin de protéger les personnes et l’environnement.

Calendrier: consultation publique jusqu’au 5 août 2026 – voir « Loi sur les biotechnologies : renforcer le secteur des biotechnologies ».

Sécurité alimentaire – Autorisations de pesticides (procédures de renouvellement) – Décision d’exécution

Objectif: établir un programme de travail visant à harmoniser les procédures de renouvellement de sept substances actives à faible risque avec celles applicables à d’autres substances similaires à faible risque. Cela permettra de réduire les doublons et permettra aux États membres rapporteurs et à l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) de se concentrer sur le renouvellement de l’autorisation d’autres substances actives qui devraient bénéficier d’une priorité plus élevée.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption de la décision prévue au troisième trimestre 2026.

Sécurité alimentaire – toxine céréulide dans les préparations pour nourrissons – Règlement

Objectif: En réponse à de récentes préoccupations en matière de sécurité, la Commission européenne propose des contrôles supplémentaires pour les préparations pour nourrissons et les aliments spéciaux pour nourrissons afin de garantir l’absence de la toxine céréulide dans les denrées alimentaires suivantes vendues dans l’UE :

• les préparations pour nourrissons en poudre
• aliments diététiques en poudre destinés à des fins médicales spéciales pour les nourrissons de moins de 6 mois
• les préparations de suite en poudre.

L’objectif est de rendre ces aliments plus sûrs pour tous les enfants de l’UE, tout en garantissant des règles équitables et cohérentes pour les producteurs de l’UE.

Calendrier: une consultation publique est attendue prochainement, l’adoption du règlement est prévue au premier trimestre 2027.

Produits biocides

Produits biocides – renouvellement des autorisations des produits soumis à la reconnaissance mutuelle – Règlement délégué

Objectif: clarifier le champ d’application du règlement n° 492/2014 (notamment en ce qui concerne les autorisations pouvant faire l’objet d’un renouvellement dans le cadre d’une demande groupée, la modification des procédures de renouvellement et les délais).

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Produits biocides – règles relatives aux modifications apportées à leurs autorisations – Règlement d’exécution

Objectif: mettre à jour les dispositions (à la lumière de l’expérience acquise dans le cadre des procédures), conformément au règlement n° 528/2012, afin d’apporter des précisions sur les questions de procédure et d’assurer l’alignement avec d’autres règlements délégués et d’exécution.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Biocides – Règlement relatif au programme de réexamen des substances actives biocides existantes (mise à jour) – Règlement délégué

Objectif: mettre à jour le règlement n° 1062/2014, y compris les règles régissant le programme de réexamen des substances actives existantes au titre du règlement n° 528/2012. L’objectif principal est d’accélérer les progrès dans la réalisation du réexamen des biocides.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Sécurité alimentaire – Règles relatives aux produits biocides identiques (SBP) (mise à jour) – Règlement d’exécution

Objectif: mettre à jour les règles relatives à l’autorisation des « produits biocides identiques » prévues par le règlement n° 414/2013 afin de clarifier leur définition, leur interaction avec le règlement n° 354/2013, ainsi que la procédure de renouvellement, de modification ou d’annulation des autorisations. (Les « produits biocides identiques » sont des produits biocides identiques à un autre produit ou à une autre famille de produits biocides, à l’exception des aspects administratifs.)

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Perturbateurs endocriniens dans les biocides – alignement des critères sur les nouvelles classes de danger pour les substances chimiques – Règlement délégué

Objectif: Aligner les critères scientifiques existants permettant de déterminer les propriétés perturbatrices du système endocrinien (perturbatrices hormonales) des substances utilisées dans les produits biocides. La proposition aligne les critères existants sur les nouvelles classes de danger pour les perturbateurs endocriniens introduites par la réglementation de l’UE relative à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances chimiques. Cet alignement lève l’incertitude juridique et allège la charge pesant sur les demandeurs et les autorités compétentes, tout en garantissant une plus grande cohérence dans les évaluations de la sécurité chimique.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au premier trimestre 2027.

Étiquetage des denrées alimentaires

Étiquetage des denrées alimentaires – disposition facultative relative à l’étiquetage préventif des allergènes (PAL) – Règlement d’exécution

Objectif: définir les exigences relatives à la fourniture d’informations volontaires sur la présence éventuelle et non intentionnelle d’allergènes dans les denrées alimentaires, ce que l’on appelle l’étiquetage préventif des allergènes (PAL).

Calendrier: consultation en cours de préparation, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2027.

Secteur vitivinicole

Mise à jour des règles de l’UE relatives aux traitements et techniques œnologiques afin de les adapter aux nouvelles évolutions du secteur – Règlement délégué

Objectif: mettre à jour la réglementation de l’UE afin de l’aligner sur les nouvelles évolutions et sur les normes internationales du secteur vitivinicole recommandées par l’Organisation internationale de la vigne et du vin (OIV). Cela permettra aux producteurs de vin de l’UE d’utiliser de nouvelles pratiques et de nouveaux composés, afin qu’ils ne soient pas désavantagés sur le plan commercial par rapport aux producteurs d’autres pays.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Étiquetage des vins – révision des règles et procédures relatives aux mentions traditionnelles – Règlement d’exécution

Objectif: simplifier, clarifier et rationaliser davantage les règles relatives à la protection, à la modification et à la suppression des mentions traditionnelles utilisées dans l’étiquetage des vins, afin de faciliter la compréhension et la mise en œuvre des procédures par les entreprises et les États membres de l’UE, et de renforcer le système des mentions traditionnelles.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Règles relatives à l’étiquetage électronique du vin et modifications des règles concernant les mentions traditionnelles et les exploitations – Règlement délégué

Objectif: compléter le règlement du « paquet vin » en établissant des règles relatives à l’étiquetage électronique du vin (voir Conseil de l’UE 2026).

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Produits vitivinicoles aromatisés – règles relatives à l’étiquetage électronique – Règlement délégué

Objectif: compléter le règlement du « paquet vin » en établissant des règles relatives à l’étiquetage électronique des produits vitivinicoles aromatisés (voir Conseil de l’UE 2026).

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Santé des végétaux

Produits phytopharmaceutiques : alignement des critères d’autorisation des substances actives sur les nouvelles classes de danger pour les substances chimiques – Règlement

Objectif: aligner certains critères d’autorisation applicables aux substances actives, aux phytoprotecteurs et aux synergistes sur les nouvelles classes de danger pertinentes introduites par le règlement 2023/707 dans le règlement relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage (CLP) (1272/2008). Cet alignement devrait alléger la charge réglementaire pesant sur les demandeurs et les autorités compétentes, et garantir une meilleure cohérence dans les évaluations de sécurité des substances chimiques.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au premier trimestre 2027.

Passeports phytosanitaires – exceptions et règles relatives à leur apposition sur l’unité commerciale de certaines plantes – Règlement d’exécution

Objectif: Préciser les cas et les règles dans lesquels les passeports phytosanitaires n’ont pas à être joints à l’unité commerciale de certaines plantes, de certains produits végétaux ou d’autres objets en raison de leur taille, de leur forme ou d’autres caractéristiques spécifiques.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au troisième trimestre 2026.

Obligation de passeport phytosanitaire – exemption pour les utilisateurs finaux recevant des produits dans le cadre de contrats à distance – Règlement d’exécution

Objectif: le règlement 2016/2031 relatif aux mesures de protection contre les organismes nuisibles aux végétaux exige un passeport phytosanitaire pour les mouvements de végétaux et de produits végétaux lorsqu’ils sont fournis directement à un utilisateur final dans le cadre d’un contrat à distance. Le présent règlement définira les cas dans lesquels cette obligation de passeport phytosanitaire ne s’applique pas à certains végétaux ou produits végétaux.

Calendrier: consultation publique en cours de préparation, adoption du règlement reportée – désormais prévue au quatrième trimestre 2027.

Pêche

Gestion de la pêche – règles actualisées (mesures techniques) – Règlement d’exécution

Objectif: établir des dispositions détaillées sur plusieurs aspects directement liés aux mesures techniques – règles régissant comment, où et quand les pêcheurs peuvent pêcher. Cela inclut des dispositions relatives aux dispositifs de sélection visant à réduire les prises accessoires, ainsi qu’au contrôle et à la surveillance de certaines zones et d’engins de pêche spécifiques.

Calendrier: consultation publique attendue prochainement, adoption du règlement prévue au premier trimestre 2027.

Médicaments vétérinaires – Liste des substances pouvant être utilisées chez les espèces aquatiques destinées à la production alimentaire – Règlement d’exécution

Objectif: Établir une liste des substances contenues soit dans des médicaments vétérinaires autorisés dans l’UE pour les animaux destinés à l’alimentation, soit dans des médicaments autorisés dans l’UE à usage humain, qui peuvent être administrées à des espèces aquatiques destinées à l’alimentation lorsqu’il n’existe pas de médicaments autorisés pour ces espèces ou que ceux-ci ne sont pas disponibles.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement ; adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Pêche illicite, non déclarée et non réglementée – identification des pays tiers non coopérants – Décision d’exécution

Objectif: identifier les pays tiers que la Commission européenne considère comme non coopérants dans la lutte contre la pêche illicite, non déclarée et non réglementée (INN) (règlement n° 1005/2008, art. 31).

Calendrier: une consultation publique devrait être lancée prochainement.

Stratégie européenne de recherche et d’innovation en matière d’océans – Communication

Objectif: Dans le cadre du programme-cadre de recherche et d’innovation de l’UE et de sa mission visant à restaurer les océans et les eaux de l’UE d’ici 2030, la stratégie vise à : (1) améliorer la gouvernance actuelle de la recherche et de l’innovation en surmontant la fragmentation des initiatives, y compris des infrastructures de recherche ; et (2) d’adopter une approche «de la source à la mer» pour traiter les questions de pollution et de gestion des ressources. Elle abordera également le financement du développement et du déploiement de nouvelles connaissances et solutions.

Calendrier: Consultations publiques jusqu’au 2 août 2026, adoption de la communication prévue au quatrième trimestre 2026.

Loi européenne sur les océans – Programme de travail de la Commission

Objectif: Renforcer et moderniser la planification de l’espace maritime en tant qu’outil stratégique au service des priorités du Pacte européen pour les océans et de leur mise en œuvre : renforcer la coordination intersectorielle au niveau national, adopter une approche par bassin maritime mieux organisée et améliorer la gouvernance de l’observation des océans. La loi fera référence aux objectifs contraignants existants, contribuera à leur réalisation de manière efficace et cohérente, et rationalisera les obligations de déclaration.

Calendrier: l’appel à contributions s’est achevé en février 2026 ; la consultation publique se déroule jusqu’au 16 juillet 2026 (voir « La loi européenne sur les océans »).

Produits de la pêche – exemption de l’obligation de congélation de certains poissons d’élevage en vue de l’élimination des parasites – Règlement délégué

Objectif: modifier le règlement (CE) n° 853/2004 (annexe III) afin d’établir les critères d’exemption de certains poissons d’élevage de l’obligation de congélation après mise à mort des produits de la pêche destinés à la consommation à l’état cru, sur la base d’un avis publié par l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA 2024).

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Antimicrobiens chez les espèces aquatiques destinées à l’alimentation – conditions d’utilisation en dehors des termes de leur autorisation de mise sur le marché –Règlement d’exécution

Objectif: Établir une liste des antimicrobiens pouvant être utilisés, ou ne devant pas être utilisés, chez les espèces aquatiques destinées à l’alimentation en dehors des conditions prévues par leurs autorisations de mise sur le marché.

Calendrier: consultations publiques prévues prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Produits d’origine animale (autres que les poissons)

Bien-être animal – vérification du respect des règles de l’UE en matière de bien-être animal (exigences détaillées) – Règlement d’exécution

Objectif: Renforcer les contrôles relatifs aux règles de l’UE en matière de bien-être animal lors des inspections officielles de la viande dans les abattoirs, notamment en surveillant l’état des queues des porcs et des pattes des poulets de chair, qui constituent des indicateurs du bien-être animal à l’exploitation. Mettre à jour les règles relatives au marquage sanitaire et à l’abattage à la ferme d’animaux, notamment les bovins, les porcs et les autruches.

Calendrier: consultation publique reportée, adoption reportée au premier trimestre 2027.

Bien-être animal à la ferme pour certaines espèces : modernisation de la législation de l’UE – Proposition de règlement

Objectif: réviser les règles de l’UE relatives au bien-être animal à l’exploitation, en tenant compte des dernières données scientifiques, des retours des parties prenantes, de l’évaluation des impacts économiques et sociaux, ainsi que des attentes de la société. Renforcer l’alignement des normes de production en matière de bien-être animal appliquées aux produits importés, conformément aux règles internationales.

Calendrier: la dernière étape du processus de consultation est prévue au quatrième trimestre 2026 (voir « Bien-être animal dans les exploitations agricoles : révision de la législation de l’UE »).

Production de viande – congélation de la viande d’ongulés domestiques – Règlement délégué

Objectif: Autoriser des conditions alternatives équivalentes pour le stockage de la viande avant congélation, par exemple jusqu’à 14 jours à une température plus basse, ou si le respect d’un critère d’hygiène du processus est garanti avant la congélation, sur la base d’un nouvel avis publié par l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA 2026).

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Antimicrobiens chez les équidés – conditions d’utilisation en dehors des termes de leurs autorisations de mise sur le marché – Règlement d’exécution

Objectif: Établir une liste des antimicrobiens pouvant être utilisés, ou ne devant pas être utilisés, chez les chevaux en dehors des conditions prévues par leurs autorisations de mise sur le marché.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Prévention et réduction de la pollution – émissions liées à l’élevage – Rapport

Objectif: Évaluer les émissions provenant de l’élevage au sein de l’UE, en particulier celles des bovins, et examiner si une action de l’UE est nécessaire pour prévenir et maîtriser ces émissions d’une manière conforme aux obligations internationales.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Production biologique

Produits biologiques et en conversion – contrôles à l’importation et certificats d’inspection (révision) – Règlement d’exécution

Objectif: réviser les règles relatives aux contrôles à l’importation et aux certificats d’inspection de l’UE pour les produits biologiques et en conversion qui ne sont pas encore certifiés au titre de la législation européenne en matière d’agriculture biologique.

Calendrier: consultations publiques prévues prochainement, adoption des règlements prévue au premier trimestre 2027.

Production biologique – produits de nettoyage et de désinfection (critères et conditions), hydrolats et chlorure de magnésium – Règlement délégué

Objectif: Prendre en compte les nouveaux besoins de production du secteur alimentaire biologique et garantir l’harmonisation des normes de production dans toute l’UE en introduisant des critères spécifiques pour l’autorisation des produits et substances destinés à être utilisés dans les produits de nettoyage et de désinfection ; ajouter les hydrolats à la liste des produits ; et autoriser l’utilisation du chlorure de magnésium dans les denrées alimentaires transformées en tant que sel non biologique.

Calendrier: Consultation publique prévue prochainement, adoption des règlements prévue au troisième trimestre 2026.

Utilisation de certains produits et substances dans la production biologique (modification) – Règlement d’exécution

Objectif: modifier les listes de produits et de substances pouvant être utilisés comme intrants externes dans la production biologique. Il s’agit notamment des listes de substances actives contenues dans les pesticides et les engrais destinés à la production végétale biologique ; des produits de nettoyage et de désinfection utilisés dans la production animale et végétale ; des additifs alimentaires et des additifs pour l’alimentation animale ; ainsi que des ingrédients agricoles non biologiques. Il s’agit également de faciliter l’accès aux produits et substances nécessaires à la production biologique.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au troisième trimestre 2026.

Produits biologiques et en conversion à haut risque provenant de pays tiers – liste détaillée – Règlement d’exécution

Objectif: répertorier les produits (biologiques et en conversion) considérés comme présentant un risque élevé en raison de leur implication dans des cas de non-conformité majeurs, critiques ou récurrents, et fournir des détails sur leur pays d’origine ainsi que sur les niveaux requis de contrôles d’identité, de contrôles physiques et de pourcentages d’échantillonnage pour les lots (voir la liste de l’UE des produits biologiques et en conversion à haut risque provenant de pays tiers).

Calendrier: commentaires jusqu’au 24 août 2026, adoption du règlement prévue au troisième trimestre 2026.

Suppression des règles caduques. Référence à la date d’expiration de leur reconnaissance pour les règles relatives aux pays tiers équivalents – Règlement délégué

Objectif: supprimer les règles relatives aux organismes et autorités de contrôle qui ne s’appliquent plus, et clarifier la date d’application des dispositions relatives aux pays tiers reconnus.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au troisième trimestre 2026.

Raffinage de l’huile d’olive biologique – interdiction de certaines techniques – Règlement d’exécution

Objectif: préserver des normes de qualité élevées pour l’huile d’olive biologique en interdisant le raffinage de l’huile d’olive (extra) vierge issue de la production biologique.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au troisième trimestre 2026.

Secteur biologique – plan d’action pour la compétitivité

Objectif: actualiser le plan d’action actuel pour le développement de la production biologique, qui court jusqu’à fin 2026. Créer des conditions favorables à la poursuite du développement du secteur biologique en définissant des actions potentielles aux niveaux régional, national et européen.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption prévue au troisième trimestre 2027.

Agriculture biologique – autorisations d’utilisation d’aliments protéiques non biologiques – règlement délégué

Objectif: étendre la possibilité pour les États membres de l’UE d’autoriser l’utilisation d’aliments protéiques non biologiques à hauteur de 5 % maximum pour les jeunes volailles et porcs issus de l’agriculture biologique, afin de contribuer à garantir que leurs besoins en acides aminés spécifiques soient satisfaits pendant leur croissance.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au troisième trimestre 2026.

Commerce

Commerce des produits agricoles – échange de documents via le système informatique ELAN (vin) – Règlement délégué

Objectif: Élargir la liste des documents (formalités non douanières) pouvant être émis, stockés et échangés dans ELAN, via le système d’échange de certificats du guichet unique douanier de l’UE (EU CSW-CERTEX) (voir ELAN : Système électronique pour les formalités agricoles non douanières).

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Les pays tiers pourraient commencer à utiliser le système électronique de formalités agricoles non douanières de l’UE (ELAN) en 2026 – Règlement d’exécution

Objectif: permettre aux pays tiers de commencer à utiliser ELAN (sur une base volontaire) à partir de 2026. Son utilisation deviendra obligatoire en octobre 2028. Voir ELAN : système électronique pour les formalités agricoles non douanières.

Calendrier: consultation publique jusqu’au 20 août, adoption du règlement prévue au troisième trimestre 2026.

Commerce des produits agricoles – échange de documents via le système informatique ELAN (fruits, légumes, céréales, vin, houblon) – Règlement d’exécution

Objectif: élargir la liste des documents (formalités non douanières) pouvant être émis, stockés et échangés dans ELAN via le portail CSW-CERTEX de l’UE. Cette liste comprendra les certificats de conformité pour les fruits et légumes, les certificats d’exemption pour les négociants en bananes, les certificats VI-1 et VI-2 pour le vin, ainsi que les certificats relatifs aux importations de houblon et de céréales.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Contingents tarifaires à l’importation – calcul des quantités de référence – Règlement délégué

Objectif: exclure les importations en franchise de droits vers les régions ultrapériphériques de l’UE du calcul des quantités de référence pour certains contingents tarifaires.

Calendrier: consultation publique prévue prochainement, adoption du règlement prévue au quatrième trimestre 2026.

Plusieurs initiatives annoncées dans le cadre de la stratégie «De la ferme à la table » (systèmes alimentaires durables, étiquetage, bien-être animal, etc.) étaient prévues mais ont été reportées (voir les initiatives de l’UE «De la ferme à la table» et «Pacte vert»). La stratégie actuelle est la «Vision de l’UE pour l’agriculture et l’alimentation».

Actions recommandées

Suivez les délais de la rubrique "Ayez votre mot à dire", que l'UE met régulièrement à jour. Surveillez également la liste AGRINFO des consultations en cours, qui contient une liste actualisée des consultations en cours concernant le secteur agroalimentaire.

Ces consultations sont particulièrement importantes lorsque les règles sont susceptibles d'affecter l'accès au marché de l'UE. Le retour d'information est plus efficace s'il est accompagné d'informations et de données pertinentes. Lorsqu'une consultation est signalée comme étant en cours, c'est l'occasion de commencer à collecter toutes les informations nécessaires.

Ressources

Conseil de l'Union européenne (2026) Le Conseil approuve un ensemble de mesures visant à soutenir le secteur vitivinicole de l'UE. Communiqué de presse, 23 février.

EFSA (2024) Réévaluation de certains aspects de l'avis scientifique de l'EFSA d'avril 2010 sur l'évaluation des risques liés aux parasites dans les produits de la pêche, sur la base de nouvelles données scientifiques. Part 1 : ToRs1-3. EFSA Journal, 22(4) : e8719.

EFSA (2026) Microbiological safety of ungulates meat intended to be frozen and defrosting of frozen ungulates meat (Sécurité microbiologique de la viande d'ongulés destinée à être congelée et décongélation de la viande d'ongulés congelée). EFSA Journal, 24(1) : e9825.

Commission européenne : Mieux légiférer

Sources