Utilisation de la lidocaïne chez les porcs
- Animal welfare
- Food safety
- Veterinary residues
Résumé
L'Union européenne (UE) a modifié les conditions d'utilisation de la lidocaïne chez les porcs. L'utilisation autorisée de la lidocaïne a été étendue pour permettre son injection dans le scrotum, les testicules et le cordon spermatique des porcelets jusqu'à l'âge de 7 jours.
L'UE modifie les conditions d'utilisation de la lidocaïne chez les porcelets
Règlement d'exécution (UE) 2026/892 de la Commission du 23 avril 2026 modifiant le règlement (UE) n° 37/2010 en ce qui concerne la classification de la substance lidocaïne au regard de sa limite maximale de résidus dans les aliments d'origine animale
Mise à jour
L'Union européenne (UE) a modifié les conditions d'utilisation de la lidocaïne chez les porcs. L'utilisation autorisée de la lidocaïne a été étendue pour permettre son injection dans le scrotum, les testicules et le cordon spermatique des porcelets jusqu'à l'âge de 7 jours.
Produits concernés
Produits à base de porc
qu'est-ce qui change ?
L'UE a modifié les conditions d'utilisation de la lidocaïne chez les porcs. La lidocaïne peut être utilisée pour soulager la douleur avant la castration. Le nouveau règlement autorise l'injection de lidocaïne dans le scrotum, les testicules et le cordon spermatique des porcelets jusqu'à l'âge de 7 jours. Auparavant, la lidocaïne ne pouvait être utilisée que sur la peau (cutanée) ou sur des tissus endommagés (épilésionnelle).
Les conditions d'utilisation détaillées figurent dans l'annexe du règlement 2026/892.
pourquoi ?
En février 2024, Scanvet Animal Health A/S a demandé à l'Agence européenne des médicaments (EMA) de modifier les conditions existantes pour l'utilisation de la lidocaïne chez les porcelets. L'EMA a conclu que la nouvelle utilisation injectable chez les jeunes porcelets ne présente aucun risque pour les consommateurs, car l'exposition aux résidus de lidocaïne (et de son métabolite 2,6-xylidine) reste bien en dessous des limites acceptables(EMA 2025).
Calendrier
Les nouvelles conditions d'utilisation s'appliquent à partir du 14 mai 2026.
Contexte
Le règlement 470/2009 exige que des limites maximales de résidus (LMR) soient fixées pour les substances pharmacologiquement actives utilisées dans les médicaments vétérinaires administrés aux animaux producteurs d'aliments dans l'UE. Les LMR sont évaluées par l'EMA.
Aucune LMR n'est requise pour la lidocaïne chez les porcs, mais il existe des restrictions sur le mode et le moment d'administration de la lidocaïne. Des LMR sont en place pour la lidocaïne administrée aux vaches (voir l'annexe du règlement 2026/892).
Les substances actives autorisées et leurs conditions d'utilisation, y compris les LMR, sont définies dans le règlement 37/2010, qui est maintenant mis à jour par ce nouveau règlement.
Ressources
EMA (2025) Avis et EPMAR du Comité des médicaments vétérinaires sur l'établissement de limites maximales de résidus. Substance : Lidocaïne. Agence européenne des médicaments.
Règlement 37/2010 sur les substances pharmacologiquement actives et leur classification en ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d'origine animale
Règlement 470/2009 établissant des procédures communautaires pour la fixation des limites de résidus des substances pharmacologiquement actives dans les aliments d'origine animale
Sources
Règlement d'exécution (UE) 2026/892 de la Commission modifiant le règlement (UE) n° 37/2010 en ce qui concerne la classification de la substance lidocaïne au regard de sa limite maximale de résidus dans les denrées alimentaires d'origine animale
Clause de non-responsabilité : COLEAD ne peut en aucun cas être tenu responsable des pertes, dommages, responsabilités ou dépenses encourus ou subis qui résulteraient de l'utilisation des informations disponibles sur ce site web ou de tout lien vers des sites externes. L'utilisation du site web se fait aux seuls risques et responsabilités de l'utilisateur. Cette plateforme d'information a été créée et maintenue avec le soutien financier de l'Union européenne. Son contenu ne reflète toutefois pas le point de vue de l'Union européenne.
L'UE modifie les conditions d'utilisation de la lidocaïne chez les porcelets
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/892 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the classification of the substance lidocaine with respect to its maximum residue limit in foodstuffs of animal origin
qu'est-ce qui change et pourquoi ?
L'Union européenne (UE) autorise l'utilisation de la lidocaïne comme anesthésique local chez les porcelets jusqu'à l'âge de 7 jours, pour soulager la douleur avant la castration. Ce nouveau règlement autorise l'injection de lidocaïne dans le scrotum, les testicules et le cordon spermatique (auparavant, la lidocaïne ne pouvait être utilisée que sur la peau ou sur des tissus endommagés) Les nouvelles conditions d'utilisation sont approuvées sur la base d'une évaluation de l'Agence européenne des médicaments, qui a conclu à l'absence de risque pour les consommateurs.
Calendrier
Les nouvelles conditions d'utilisation s'appliquent à partir du 14 mai 2026.
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