Utilização de lidocaína em suínos
- Animal welfare
- Food safety
- Veterinary residues
Resumo
A União Europeia (UE) alterou as condições de utilização da lidocaína em suínos. O uso permitido da lidocaína foi alargado para permitir a sua injeção no escroto, testículos e cordão espermático de leitões até aos 7 dias de idade.
A UE altera as condições de utilização da lidocaína em leitões
Regulamento de Execução (UE) 2026/892 da Comissão, de 23 de abril de 2026, que altera o Regulamento (UE) n.º 37/2010 no que diz respeito à classificação da substância lidocaína relativamente ao seu limite máximo de resíduos nos géneros alimentícios de origem animal
Atualização
A União Europeia (UE) alterou as condições de utilização da lidocaína em suínos. O uso permitido da lidocaína foi alargado para permitir a sua injeção no escroto, testículos e cordão espermático de leitões até aos 7 dias de idade.
Produtos afetados
Produtos de suínos
o que está a mudar?
A UE alterou as condições de utilização da lidocaína em suínos. A lidocaína pode ser utilizada para aliviar a dor antes da castração. O novo regulamento permite a injeção de lidocaína no escroto, nos testículos e no cordão espermático de leitões até aos 7 dias de idade. Anteriormente, a lidocaína só podia ser utilizada na pele (cutânea) ou em tecidos danificados (epilesional).
As condições pormenorizadas de utilização constam do anexo do Regulamento 2026/892.
porquê?
Em fevereiro de 2024, a Scanvet Animal Health A/S solicitou à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) a alteração das condições existentes para a utilização de lidocaína em leitões. A EMA concluiu que a nova utilização injetável em leitões jovens não representa qualquer risco para os consumidores, uma vez que a exposição de resíduos à lidocaína (e ao seu metabolito 2,6-xilidina) permanece muito abaixo dos limites aceitáveis(EMA 2025).
Cronologia
As novas condições de utilização são aplicáveis a partir de 14 de maio de 2026.
Contexto legal
O Regulamento 470/2009 exige a fixação de limites máximos de resíduos (LMR) para substâncias farmacologicamente activas utilizadas em medicamentos veterinários administrados a animais produtores de alimentos na UE. Os LMR são avaliados pela EMA.
Não são exigidos LMRs para a lidocaína em suínos, mas existem restrições sobre como e quando a lidocaína é administrada. Estão em vigor LMR para a lidocaína administrada a vacas (ver anexo do Regulamento 2026/892).
As substâncias activas autorizadas e as suas condições de utilização, incluindo os LMR, estão definidas no Regulamento (CE) n. º 37/2010, que é agora atualizado por este novo regulamento.
Recursos
EMA (2025) Parecer e EPMAR do Comité dos Medicamentos Veterinários sobre o estabelecimento de limites máximos de resíduos. Substância: Lidocaína. Agência Europeia de Medicamentos.
Regulamento 37/2010 relativo às substâncias farmacologicamente activas e à sua classificação no que diz respeito aos limites máximos de resíduos nos alimentos de origem animal
Regulamento 470/2009 que prevê procedimentos comunitários para o estabelecimento de limites máximos de resíduos de substâncias farmacologicamente activas nos alimentos de origem animal
Fontes
Regulamento de Execução (UE) 2026/892 da Comissão que altera o Regulamento (UE) n.º 37/2010 no que diz respeito à classificação da substância lidocaína relativamente ao seu limite máximo de resíduos nos géneros alimentícios de origem animal
Isenção de responsabilidade: Em nenhuma circunstância a COLEAD será responsável por quaisquer perdas, danos, responsabilidades ou despesas incorridas ou sofridas que sejam alegadamente resultantes da utilização das informações disponíveis neste sítio Web ou de qualquer ligação a sítios externos. A utilização do sítio Web é da exclusiva responsabilidade e risco do utilizador. Esta plataforma de informação foi criada e é mantida com o apoio financeiro da União Europeia. No entanto, o seu conteúdo não reflete as opiniões da União Europeia.
A UE altera as condições de utilização da lidocaína em leitões
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/892 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the classification of the substance lidocaine with respect to its maximum residue limit in foodstuffs of animal origin
o que está a mudar e porquê?
A União Europeia (UE) autoriza a utilização de lidocaína como anestésico local em leitões até aos 7 dias de idade, para alívio da dor antes da castração. Este novo regulamento permite a injeção de lidocaína no escroto, nos testículos e no cordão espermático (anteriormente, a lidocaína só podia ser utilizada na pele ou em tecidos danificados) As novas condições de utilização são aprovadas com base numa avaliação efectuada pela Agência Europeia de Medicamentos, que concluiu não haver risco para os consumidores.
Cronologia
As novas condições de utilização são aplicáveis a partir de 14 de maio de 2026.
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