Buprofezine : non-renouvellement de l'autorisation de mise sur le marché dans l'UE
- Food safety
- Pesticides
Résumé
La Commission européenne a informé le Comité des obstacles techniques au commerce de l'Organisation mondiale du commerce (OMC-OTC) qu'elle n'avait pas l'intention de renouveler l'autorisation de la substance active buprofezine, qui a été identifiée comme un perturbateur endocrinien (G/TBT/N/EU/1218). Cette décision obligera les États membres de l'UE à retirer les autorisations des produits contenant de la buprofezine. Étant donné que les limites maximales de résidus (LMR) de l'UE pour la buprofezine sont déjà fixées à la limite de détermination (LD – le niveau le plus bas pouvant être détecté à l'aide des méthodes d'analyse les plus modernes et les plus fiables), cela ne devrait avoir aucune incidence sur les exportations vers l'UE.
L'UE propose de ne pas renouveler l'autorisation de la buprofezine – Consultation au sein de l'Organisation mondiale du commerce
Projet de règlement d'exécution de la Commission concernant le non-renouvellement de l'autorisation de la substance active buprofezine, conformément au règlement (CE) n° 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil, et modifiant le règlement d'exécution (UE) n° 540/2011 de la Commission
Mise à jour
La Commission européenne a informé le Comité des obstacles techniques au commerce de l'Organisation mondiale du commerce (OMC-OTC) qu'elle n'avait pas l'intention de renouveler l'autorisation de la substance active buprofezine, qui a été identifiée comme un perturbateur endocrinien (G/TBT/N/EU/1218). Cette décision obligera les États membres de l'UE à retirer les autorisations des produits contenant de la buprofezine. Étant donné que les limites maximales de résidus (LMR) de l'UE pour la buprofezine sont déjà fixées à la limite de détermination (LD – le niveau le plus bas pouvant être détecté à l'aide des méthodes d'analyse les plus modernes et les plus fiables), cela ne devrait avoir aucune incidence sur les exportations vers l'UE.
qu'est-ce qui change ?
La Commission européenne n'a pas l'intention de renouveler l'autorisation accordée à la substance active buprofezine. Les agriculteurs européens ne pourront donc plus utiliser de produits contenant cette substance active.
pourquoi ?
À la suite d'une demande de renouvellement de l'autorisation de la buprofezine, l'EFSA (2025) a relevé des préoccupations concernant ses propriétés perturbatrices du système endocrinien. Les critères d'autorisation requis n'étant pas remplis, le renouvellement n'a pas été accordé.
Calendrier
Ce règlement devrait entrer en vigueur en novembre 2026.
Les autorisations existantes accordées par les États membres de l'UE pour les produits contenant de la buprofezine devront être retirées dans un délai de six mois à compter de l'entrée en vigueur du règlement.
quelles sont les principales implications pour les pays exportateurs ?
Les décisions de l'UE de ne pas renouveler ou de retirer les autorisations accordées à des substances actives de pesticides affectent principalement les producteurs de l'UE.
Les limites maximales de résidus (LMR) de l'UE pour la buprofézine sont déjà fixées à la limite de détermination (LD – le niveau le plus bas pouvant être détecté à l'aide des méthodes d'analyse les plus modernes et les plus fiables). Les fournisseurs exportant vers l’UE ne peuvent continuer à utiliser la buprofezine que si les résidus ne dépassent pas ces LMR existantes (comprises entre 0,01 et 0,05 mg/kg). Consultez la base de données européenne sur les pesticides pour connaître les LMR applicables.
Actions recommandées
Les autorités compétentes des pays membres de l'OMC peuvent soumettre leurs observations sur la proposition de l'UE en envoyant un courriel aupoint de contact TBT de l'UE jusqu'au31 août 2026.
Contexte
La buprofézine est un insecticide utilisé sur plusieurs cultures fruitières et maraîchères pour lutter contre l'aleurode et d'autres insectes.
Le présent projet de règlement propose de mettre à jour la liste des substances actives dont l'utilisation est autorisée dans l'UE, établie par le règlementn° 540/2011. Cette liste peut être consultée via labase de données de l'UE sur les substances actives, les phytoprotecteurs et les synergistes.
Ressources
EFSA (2025) Examen par les pairs de l'évaluation des risques liés aux pesticides concernant la substance active buprofezine. EFSA Journal, 23 : e9392.
Sources
Projet de règlement d'exécution de la Commission concernant le non-renouvellement de l'approbation de la substance active buprofezine
Clause de non-responsabilité : COLEAD ne peut en aucun cas être tenu responsable des pertes, dommages, responsabilités ou dépenses encourus ou subis qui résulteraient de l'utilisation des informations disponibles sur ce site web ou de tout lien vers des sites externes. L'utilisation du site web se fait aux seuls risques et responsabilités de l'utilisateur. Cette plateforme d'information a été créée et maintenue avec le soutien financier de l'Union européenne. Son contenu ne reflète toutefois pas le point de vue de l'Union européenne.
L'UE propose de ne pas renouveler l'autorisation de la buprofezine – Consultation au sein de l'Organisation mondiale du commerce
Draft Commission Implementing Regulation concerning the non-renewal of the approval of the active substance buprofezin
qu'est-ce qui change et pourquoi ?
La Commission européenne n'a pas l'intention de renouveler l'autorisation de la substance active buprofezine, car des inquiétudes ont été soulevées quant à ses propriétés perturbatrices du système endocrinien.
Les limites maximales de résidus (LMR) de l'UE pour la buprofezine étant déjà fixées à la limite de détermination (LD – le niveau le plus bas pouvant être détecté à l'aide des méthodes d'analyse les plus modernes et les plus fiables), cela ne devrait avoir aucune incidence sur les exportations vers l'UE.
Actions
Les autorités compétentes des pays membres de l'Organisation mondiale du commerce peuvent soumettre leurs observations sur la proposition de l'UE en envoyant un e-mail aupoint de contact TBT de l'UE jusqu'au31 août 2026.
Calendrier
Ce règlement devrait entrer en vigueur en novembre 2026.
Les autorisations existantes accordées par les États membres de l'UE pour les produits contenant de la buprofezine devront être retirées dans un délai de six mois à compter de l'entrée en vigueur du règlement.
Clause de non-responsabilité : COLEAD ne peut en aucun cas être tenu responsable des pertes, dommages, responsabilités ou dépenses encourus ou subis qui résulteraient de l'utilisation des informations disponibles sur ce site web ou de tout lien vers des sites externes. L'utilisation du site web se fait aux seuls risques et responsabilités de l'utilisateur. Cette plateforme d'information a été créée et maintenue avec le soutien financier de l'Union européenne. Son contenu ne reflète toutefois pas le point de vue de l'Union européenne.