Buprofezina: Não renovação da autorização na UE
- Food safety
- Pesticides
Resumo
A Comissão Europeia informou o Comité de Barreiras Técnicas ao Comércio da Organização Mundial do Comércio (OMC TBT) de que não tenciona renovar a aprovação da substância ativa buprofezina, que foi identificada como um desregulador endócrino (G/TBT/N/EU/1218). Esta decisão obrigará os Estados-Membros da UE a revogar as autorizações de produtos que contenham buprofezina. Uma vez que os limites máximos de resíduos (LMR) da UE para a buprofezina já estão fixados no limite de deteção (LOD — o nível mais baixo que pode ser detetado utilizando os métodos analíticos mais modernos e fiáveis), tal não deverá ter qualquer impacto nas exportações para a UE.
A UE propõe não renovar a autorização da buprofezina – consulta da Organização Mundial do Comércio
Projeto de Regulamento de Execução da Comissão relativo à não renovação da aprovação da substância ativa buprofezina, em conformidade com o Regulamento (CE) n.º 1107/2009 do Parlamento Europeu e do Conselho, e que altera o Regulamento de Execução (UE) n.º 540/2011 da Comissão
Atualização
A Comissão Europeia informou o Comité de Barreiras Técnicas ao Comércio da Organização Mundial do Comércio (OMC TBT) de que não tenciona renovar a aprovação da substância ativa buprofezina, que foi identificada como um desregulador endócrino (G/TBT/N/EU/1218). Esta decisão obrigará os Estados-Membros da UE a revogar as autorizações de produtos que contenham buprofezina. Uma vez que os limites máximos de resíduos (LMR) da UE para a buprofezina já estão fixados no limite de deteção (LOD — o nível mais baixo que pode ser detetado utilizando os métodos analíticos mais modernos e fiáveis), tal não deverá ter qualquer impacto nas exportações para a UE.
o que está a mudar?
A Comissão Europeia não tenciona renovar a autorização da substância ativa buprofezina. Os agricultores europeus deixarão de poder utilizar produtos que contenham esta substância ativa.
porquê?
Na sequência de um pedido de renovação da autorização da buprofezina, a EFSA (2025) identificou preocupações quanto às suas propriedades de desregulador endócrino. Os critérios de autorização necessários não foram cumpridos e a renovação não foi concedida.
Cronologia
Prevê-se que o presente regulamento entre em vigor a partir de novembro de 2026.
As autorizações existentes nos Estados-Membros da UE relativas a produtos que contenham buprofezina terão de ser revogadas no prazo de 6 meses após a entrada em vigor do regulamento.
quais são as principais implicações para os países exportadores?
As decisões da UE de não renovar ou de revogar as autorizações relativas a substâncias ativas de pesticidas afetam principalmente os produtores da UE.
Os limites máximos de resíduos (LMR) da UE para a buprofezina já estão fixados no limite de deteção (LOD — o nível mais baixo que pode ser detetado utilizando os métodos analíticos mais modernos e fiáveis). Os fornecedores que exportam para a UE só podem continuar a utilizar a buprofezina desde que os resíduos não excedam estes LMR existentes (entre 0,01 e 0,05 mg/kg). Consulte a Base de Dados de Pesticidas da UE para conhecer os LMR relevantes.
Acções recomendadas
As autoridades competentes dos países membros da OMC podem apresentar observações sobre a proposta da UE, enviando um e-mail para oPonto de Informação TBT da UE até31 de agosto de 2026.
Contexto legal
A buprofezina é um inseticida utilizado em várias culturas de frutas e legumes para combater a mosca-branca e outros insetos.
Este projeto de regulamento propõe a atualização da lista de substâncias ativas aprovadas para utilização na UE, estabelecida pelo Regulamento n.º 540/2011. Esta lista pode ser consultada através dabase de dados da UE sobre substâncias ativas, protetores e sinergistas.
Recursos
EFSA (2025) Revisão por pares da avaliação dos riscos do pesticida com a substância ativa buprofezina. EFSA Journal, 23: e9392.
Fontes
Projeto de Regulamento de Execução da Comissão relativo à não renovação da aprovação da substância ativa buprofezina
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A UE propõe não renovar a autorização da buprofezina – consulta da Organização Mundial do Comércio
Draft Commission Implementing Regulation concerning the non-renewal of the approval of the active substance buprofezin
o que está a mudar e porquê?
A Comissão Europeia não tenciona renovar a aprovação da substância ativa buprofezina, uma vez que foram identificadas preocupações quanto às suas propriedades de desregulação endócrina.
Uma vez que os limites máximos de resíduos (LMR) da UE para a buprofezina já estão fixados no limite de deteção (LOD — o nível mais baixo que pode ser detetado utilizando os métodos analíticos mais modernos e fiáveis), tal não deverá ter qualquer impacto nas exportações para a UE.
Acções
As autoridades competentes dos países membros da Organização Mundial do Comércio podem apresentar observações sobre a proposta da UE, enviando um e-mail para oPonto de Contacto TBT da UE até31 de agosto de 2026.
Cronologia
Prevê-se que o presente regulamento entre em vigor em novembro de 2026.
As autorizações existentes nos Estados-Membros da UE relativas a produtos que contenham buprofezina terão de ser revogadas no prazo de 6 meses após a entrada em vigor do regulamento.
Isenção de responsabilidade: Em nenhuma circunstância a COLEAD será responsável por quaisquer perdas, danos, responsabilidades ou despesas incorridas ou sofridas que sejam alegadamente resultantes da utilização das informações disponíveis neste sítio Web ou de qualquer ligação a sítios externos. A utilização do sítio Web é da exclusiva responsabilidade e risco do utilizador. Esta plataforma de informação foi criada e é mantida com o apoio financeiro da União Europeia. No entanto, o seu conteúdo não reflete as opiniões da União Europeia.