Límites máximos de residuos de desmedifam
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Resumen
La UE ha reducido los límites máximos de residuos (LMR) de desmedifam al límite de determinación (LD, el nivel más bajo que puede detectarse utilizando los métodos analíticos más modernos y fiables), para todos los productos.
La UE rebaja los LMR de desmedifam hasta el límite de determinación para todos los productos
Reglamento (UE) nº 2024/345 de la Comisión, de 22 de enero de 2024, que modifica los anexos II, III y V del Reglamento (CE) nº 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo por lo que respecta a los límites máximos de residuos de desmedifam, etridiazol, flurtamona, profoxidim, difenacum y permanganato potásico en determinados productos
Actualización
La UE ha reducido los límites máximos de residuos (LMR) de desmedifam al límite de determinación (LD, el nivel más bajo que puede detectarse utilizando los métodos analíticos más modernos y fiables), para todos los productos.
¿qué está cambiando?
La UE ha reducido los LMR de desmedifam al LD para todos los productos.
¿Por qué?
Ya no se permite el uso de desmedifam en la UE. Por lo tanto, los LMR existentes para el desmedifam se han suprimido y se han fijado en el LD.
En el caso de algunas sustancias, los avances técnicos en las técnicas analíticas permiten ahora niveles de LD más bajos, y en estos casos los nuevos LMR se fijarán en estos niveles alcanzables más bajos.
Cronología
Los nuevos LMR se aplicarán a partir del 12 de agosto de 2024.
Los productos exportados antes del 12 de agosto de 2024 que cumplan los antiguos LMR no se retirarán del mercado de la UE después del 12 de agosto, aunque no cumplan los nuevos LMR.
Acciones recomendadas
Los exportadores de los productos afectados deberían revisar su uso actual del desmedifam y buscar posibles soluciones alternativas en previsión de estos cambios en los LMR.
Fondo
Los LMR se fijan de acuerdo con las normas establecidas en el Reglamento 396/2005. Para obtener información sobre los LMR actuales de otras sustancias, consulte la base de datos de residuos de plaguicidas de la UE.
Fuentes
Reglamento (UE) nº 2024/345 de la Comisión relativo a los límites máximos de residuos de desmedifam, etridiazol, flurtamona, profoxidim, difenacum y permanganato potásico en determinados productos
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La UE rebaja los LMR de desmedifam hasta el límite de determinación para todos los productos
Reglamento
Commission Regulation (EU) 2024/345 as regards maximum residue levels for desmedipham, etridiazole, flurtamone, profoxydim, difenacoum and potassium permanganate in or on certain products
What is changing and why?
La UE ha reducido los límites máximos de residuos (LMR) de desmedifam al límite de determinación (LD, el nivel más bajo que puede detectarse utilizando los métodos analíticos más modernos y fiables), para todos los productos. Cuando el progreso técnico permita alcanzar LD más bajos, los LD se reducirán en consecuencia.
Actions
Los proveedores de los productos afectados deben explorar soluciones alternativas a su uso actual de desmedifam.
Timeline
Los nuevos LMR se aplicarán a partir del 12 de agosto de 2024.
Los productos exportados antes del 12 de agosto de 2024 que cumplan los antiguos LMR no se retirarán del mercado de la UE después del 12 de agosto, aunque no cumplan los nuevos LMR.
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