Le point sur les politiques agroalimentaires de l'UE ayant un impact sur les pays à faibles et moyens revenus

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Les rapports récents

2023/147

Maximum residue levels for triflumizole

EU reduces MRLs for triflumizole on tomatoes, aubergines, cucumbers, gherkins and courgettes

  • Pesticide MRLs
2023/128

Maximum residue levels for bromoxynil

EU reduces MRLs for bromoxynil on all products to the limit of determination with impacts on sweetcorn, …

  • Pesticide MRLs
2022/2002

Maximum levels of dioxins and PCBs

New dioxin maximum levels on certain animal products, including eggs, crustaceans, and milk and dairy products, from …

  • Contaminants

Biobased plastics: EU strategy

European Commission sets out the challenges facing the EU in reducing plastic pollution

  • Plastics
2022/1343, 2023/127

Maximum residue levels for acequinocyl

EU increases MRLs for acequinocyl on specific fruits and vegetables, and reduces the MRL on almonds to …

  • Pesticide MRLs

Towards a strong and sustainable EU algae sector

European Commission sets out its vision for developing the sustainable EU algae sector

  • Blue economy
2022/1346, 2023/129

Maximum residue levels for valifenalate

European Commission amends existing MRLs for valifenalate on garlic, lettuces, tomatoes and eggplants

  • Pesticide MRLs

EU aquaculture strategy

EU calls for a coordinated strategic approach to support the growth of the EU aquaculture sector

  • Blue economy
2018/2019

Provisional list of high risk plants explained

Listing of high risk plants, plant products and other objects under the EU plant health regime – …

  • High-risk plants
2016/2031

EU Plant Health Law explained

The new EU Plant Health Law explained – applied in 2019, it introduces stricter measures to protect …

  • Plant health

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Dans l'Union européenne, le Conseil des ministres et le Parlement européen sont responsables de l'adoption de la législation. Toutefois, ils peuvent déléguer à la Commission le pouvoir d'adopter des actes délégués. Cela permet à la Commission d'agir rapidement et avec souplesse, en mettant à profit son expertise technique. Les actes délégués complètent ou modifient la législation européenne de base, mais ne peuvent aller au-delà du champ d'application de la législation. La Commission adopte les actes délégués après avoir consulté les experts nationaux et les parties prenantes. Les actes délégués sont ensuite soumis au Conseil et au Parlement, qui ne peuvent pas les modifier, mais qui, sous certaines conditions, peuvent y opposer leur veto.

Les États membres sont responsables de la mise en œuvre des directives et règlements de l'UE. D'autres actes sont parfois nécessaires pour garantir une mise en œuvre uniforme de ces directives et règlements. Ces actes confèrent à la Commission le pouvoir d'adopter des actes d'exécution. La Commission soumet les projets d'actes à des comités composés de représentants des États membres (appelés "comitologie"). Le Parlement européen a un droit de regard sur les actes d'exécution.

Bien que le traité de Lisbonne, qui a réorganisé les pouvoirs des institutions de l'UE, soit entré en vigueur en 2009, les discussions se poursuivent entre ces institutions sur les pouvoirs d'exécution et de délégation appropriés de la Commission en ce qui concerne certains actes législatifs. Dans ces cas-là, les pouvoirs sont donc encore ceux qui s'appliquaient avant le traité de Lisbonne, auquel cas le terme "règlement de la Commission" est encore utilisé (à la place de "règlement d'exécution/délégué de la Commission").

De nombreuses lois de l'UE sont des règlements directement applicables dans les États membres de l'UE. Certaines lois sont des directives, qui n'entrent en vigueur que lorsqu'elles sont incorporées (ou transposées) dans le droit national de l'État membre. Une directive fixe un objectif que tous les pays de l'UE doivent atteindre, mais il appartient à chaque État membre d'élaborer ses propres lois pour atteindre ces objectifs. Une directive fixe un délai dans lequel les États membres doivent adopter des lois nationales. La directive sur les plastiques à usage unique est un exemple récent d'une loi en cours de transposition dans les législations nationales. Cela peut conduire à des règles différentes dans les États membres de l'UE.

Certaines réglementations de l'UE en matière d'importation requièrent l'intervention des administrations nationales du pays exportateur. Par exemple, avant qu'une entreprise puisse exporter de la viande, du poisson et des produits d'origine animale d'un pays donné, les autorités doivent remplir certaines conditions et fournir des informations à la Commission afin d'être incluses dans une liste de pays tiers autorisés à exporter ces produits.

Au printemps 2024, les pages web d'AGRINFO ont été mises à disposition en français et en espagnol, le portugais devant suivre sous peu. D'autres langues seront ajoutées au fil du temps.

Les rapports AGRINFO / fiche d’informations sont disponibles dans ces langues via les outils intégrés à l'écran. Il est important de noter qu'il s'agit de traductions automatiques et que la qualité peut varier, en particulier pour le contenu technique. Ces outils peuvent toutefois contribuer à une compréhension générale du contenu.

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Comme indiqué ci-dessus, les textes traduits automatiquement ne sont pas parfaits - veuillez faire preuve de prudence lors de leur utilisation. L'AGRINFO décline toute responsabilité quant au contenu des traductions automatiques.

Le système d'alerte rapide pour les denrées alimentaires et les aliments pour animaux (RASFF) a été mis en place pour permettre l'échange rapide d'informations entre les États membres de l'UE sur les risques pour la santé publique liés à la chaîne alimentaire. Sur la base des informations partagées, les produits peuvent potentiellement être rappelés du marché dans le but de prévenir les risques de sécurité sanitaire des aliments avant qu'ils ne causent des dommages. Seuls les États membres ont accès aux détails des cas individuels de risques alimentaires notifiés au RASFF. Toutefois, des informations sommaires sont accessibles via la base de données de notification RASFF window.

L'Autorité européenne de sécurité sanitaire des aliments (EFSA) est une agence de l'UE qui constitue une source impartiale d'avis scientifiques pour les gestionnaires de risques (Commission européenne et États membres). L'EFSA recueille et analyse les travaux de recherches et les données existantes fournies par les États membres ou les exploitants du secteur alimentaire. Le principe de base de la législation alimentaire de l'UE repose sur l'analyse des risques fournie par l'EFSA [législation alimentaire générale, règlement (CE) n° 178/2002, article 5]. Lors de l'élaboration de nouvelles mesures, les gestionnaires de risques peuvent également prendre en compte d'autres facteurs légitimes (sociaux, économiques, environnementaux) et le principe de précaution. En 2021, un nouveau règlement [(UE) 2019/1381] a été adopté pour améliorer la transparence des travaux de l'EFSA et contribuer à maintenir la confiance du public dans cet organisme.

La législation européenne de base doit être approuvée par le Conseil de l'UE et le Parlement européen, dans le cadre de la procédure législative ordinaire. Après l'adoption d'une proposition par la Commission européenne, ce processus de consultation et d'accord entre les trois institutions peut durer de 12 à 18 mois, mais dans de nombreux cas, il dure beaucoup plus longtemps (voir la vidéo de l'UE Comment les propositions deviennent-elles des lois de l'UE ?) La législation européenne de base fournit le cadre juridique dans lequel des règles plus détaillées et plus élaborées peuvent être élaborées par le biais d'actes délégués et d'actes d'exécution.